Jaunās migrēnas zāles ir erenumabs.

Londonas Karaliskās skolas un Kalifornijas Universitātes zinātnieki ir prezentējuši jaunas zāles, kas efektīvi novērš migrēnas galvenos simptomus. Pēc ārstu domām, šim medicīniskajam pretsāpju līdzeklim vajadzētu būt piemērotam tiem cilvēkiem, kuri nevar novērst sāpes ar parastajām zālēm.

Migrēna ir pretrunīgi vērtēta un izplatīta slimība. Vienīgi Amerikas Savienotajās Valstīs vairāk nekā 37 miljoni cilvēku sūdzas par biežām galvassāpēm. Četriem miljoniem amerikāņu oficiāli tiek diagnosticēta hroniska migrēna, kuras lēkmes ir vairāk nekā 10–14 reizes mēnesī. Parasti, lai mazinātu stipras sāpes, ārsti izraksta tabletes, kuru pamatā ir ibuprofēns, vai zāles ar izteiktāku iedarbību, piemēram, sumatriptānu un ergotamīnu.

Migrēnu izraisa smadzeņu asinsvadu paplašināšanās. Šo stāvokli pavada ne tikai galvassāpes, bet arī slikta dūša un reibonis. Standarta pretmigrēnas līdzekļi izraisa vazokonstrikciju, kā rezultātā sāpes zaudē savu intensitāti. Taču daudziem pacientiem šīs zāles nekļūst par glābiņu. Tāpēc zinātnieki nolēma radīt jaunas zāles, kas var droši bloķēt sāpju signālus.

Jaunizstrādātās zāles saucas Erenumabs. Tā ir monoklonāla antiviela, kas var radīt ar kalcitonīna gēnu saistītu peptīdu blokādi. Šādi peptīdi ir molekulāras struktūras, kas pārraida sāpju signālus, kas rodas migrēnas lēkmes laikā.

Zinātnieki veica kontrolētu klīnisko pētījumu, kurā piedalījās 246 dalībnieki. Atlasītajiem brīvprātīgajiem migrēnas lēkmju biežums bija 4–14 reizes mēnesī. Vienai pacientu grupai lēkmju biežums bija vēl lielāks – vismaz piecpadsmit mēnesī. Visus dalībniekus vienoja fakts, ka neviena standarta medikamenta lietošana viņiem vairs nepalīdzēja.

Visiem dalībniekiem tika piedāvāts lietot jauno medikamentu Erenumab 140 mg devā jeb "placebo". Ārstēšanas ilgums bija 3 mēneši. Saskaņā ar rezultātiem izrādījās, ka katram trešajam pacientam lēkmju biežums samazinājās par vairāk nekā 50%. Turklāt, lietojot jauno medikamentu, netika konstatētas būtiskas blakusparādības.

Medicīnas eksperti pauda cerību, ka pētījuma laikā iegūtā informācija ļaus saņemt apstiprinājumu no FDA (Pārtikas un zāļu pārvaldes), kas ir īpaša regulējoša aģentūra. Ja šāds apstiprinājums tiks saņemts, jaunās zāles tirgū nonāks šogad. Tā kā Erenumabs ir pierādījis augstu efektivitāti, tas varētu kļūt par labāko alternatīvu pacientiem ar pastāvīgām un biežām migrēnas izpausmēm.

Ekspertu atzinumi ir publicēti Amerikas Neiroloģijas akadēmijas lapās (https://www.aan.com/PressRoom/Home/PressRelease/1641).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]