Jaunas publikācijas
Ir izveidota jauna zāle, kas novērš vēža metastāžu veidošanos
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Amerikāņu uzņēmums ir izstrādājis jaunu vēža ārstēšanu, kas inhibē audzēju augšanu, kā arī metastāzu veidošanos, ziņo New Scientis. Exelixis atbrīvoto narkotiku kabozatiniba efektivitāti novērtēja speciālistu komanda, kuru vadīja Donalds McDonalds no Sanfrancisko Kalifornijas universitātes.
McDonalds un viņa kolēģi veica virkni eksperimentu ar laboratorijas pelēm, kam bija ļaundabīgi audzēji. 14 nedēļu vecumā puse no grauzējiem sāka saņemt kabostatīnu, bet otrā - placebo. Tā rezultātā līdz 20 nedēļu vecumam tikai pirmās grupas dzīvnieki izdzīvoja.
Pēc tam tika veikti klīniskie pētījumi par jaunu zāļu lietošanu ar 108 vīriešiem, kas cieš no prostatas vēža, ar metastāzēm kaulu audos. Pārbaudes beigās 82 pacientiem sekundārie audzēji kaulos samazinājās vai pilnīgi pazuda. Audzēja lieluma pieaugums tika reģistrēts tikai vienā pacientā. Turklāt divas trešdaļas pacientu ziņoja par slimības izraisītu sāpju samazināšanos.
Cabosatiniba pretvēža iedarbība ir saistīta ar diviem zāļu darbības mehānismiem. Tas bloķē gremošanas trakta endotēlija augšanas faktoru receptorus, novēršot primārā audzēja augšanu. Savukārt metastāžu nomākšana ir saistīta ar cita proteīna receptoru blokādi - hepatocītu augšanas faktoru.
Pašlaik Exelixis gatavojas veikt papildu klīniskos pētījumus par jauno zāļu. Zāļu pretsāpju efekts tiks novērtēts 246 pacientu grupā. Cabosatiniba iedarbība uz paredzamo mūža ilgumu tiks pētīta, piedaloties 960 pacientiem ar ļaundabīgiem jaunveidojumiem.
[