Jaunas publikācijas
Gēnu terapiju izmantos asins vēža ārstēšanai
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde ir ieteikusi izmantot gēnu terapiju leikēmijas ārstēšanā.
Terapija ir veikt izmaiņas pacienta ģenētisko šūnu kodā.
Pieejams organismâ ģenētiski modificētus limfocīta šūnas tiek izmantotas kā "cilvēka narkotiku", jo tie tieši imūnsistēmu cīņai ar leikēmiju, bieži izraisot ilgstošu un stabilu remisijas.
Ekspertiem ir jāgaida ekspertu pozitīva atbilde. Tiek pieņemts, ka ar plānoto notikumu attīstību gēnu terapiju var piemērot jau šogad.
Pārstāvēt jauno metodi būs farmācijas korporācija Novartis un attīstījusi tās zinātniekus no Pensilvānijas universitātes.
Gēnu terapiju lieto, lai ārstētu pacientus ar B-šūnu akūtu limfoblastisku leikēmiju. Zinātnieki ir pārliecināti, ka ārstēšana būs nozīmīga pacientiem ar multiplo mielomu, atsevišķām agresīvām vēža smadzeņu audzēju šķirnēm un citiem audzējiem.
Terapijas būtība ir tā, ka pacienta T-limfocīti tiek ģenētiski modificēti, pielāgojot tos pret ļaundabīgām šūnām. Lai traucētu limfocītu DNS, tiek izmantots neitralizēts vīruss, kas balstīts uz HIV. Vīruss pārvieto vēlamo gēnu šūnu struktūrās, neizraisot slimības attīstību.
Turklāt modificētie T-limfocīti tiek nosūtīti, lai meklētu un iznīcinātu vēža šūnas. Viņi spēj noteikt tos, pateicoties CD19 marķierim.
Protams, viss, kas aprakstīts iepriekš, ir teorētiska puse. Praksē viss izskatās vieglāk. Ņemiet nelielu asiņu daudzumu no pacienta vēnas, pakļaujot tam sasalšanu un nosūtot transformāciju. Pēc tam šūnas tiek mainītas un asinis tiek ņemtas atpakaļ uz pacienta vēnām. Eksperimenti ir parādījuši, ka šī procedūra izraisīja ilgstošu ilgtermiņa atlaišanu pat pēc vienreizējas ievadīšanas. Atsevišķiem pacientiem bija pilnīga izārstēšana.
Jaunās metodes klīniskajos testos piedalījās pacienti, kas slimo ar leikēmiju. Viņu vecums bija atšķirīgs - no trīs līdz 25 gadiem. Pirms eksperimenta ķermeņa ķermeņa reakcija nereaģēja uz ķīmijterapiju vai atkārtotu saasinājumu.
Viens no pirmajiem pozitīvajiem rezultātiem tika reģistrēts sešu gadu vecumā meitene. 2012. Gadā viņai tika dota gēnu terapija, kā rezultātā meitene tika pilnībā izārstēta. Ir pagājuši gadi, un viņas analīzes joprojām ir labas.
Autori uzskata, ka pēdējos gados viņiem ir izdevies uzlabot metodi. Pateicoties tam, bija iespējams samazināt blakusparādību risku: agrāk pēc injekcijas var novērot tādus simptomus kā drudzis, plaušu sastrēgums, hipotensija.
Jaunajā pārbaudījumā, kas tika veikts pirms diviem gadiem, piedalījās 63 pacienti. Tā rezultātā 52 no viņiem pilnībā izzuda slimības izpausmes. Diemžēl vienpadsmit cilvēkus nevarēja saglabāt. Pārdzīvojušiem un izārstētiem pacientiem zinātnieki plāno novērot vēl piecpadsmit gadus.
[