^
A
A
A

Atrasta uz nanodaļiņām balstīta zāļu piegādes sistēma, kas varētu mainīt šizofrēnijas ārstēšanu

 
, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

27 June 2024, 21:30

Šizofrēnija ir sarežģīts garīgs traucējums, kam raksturīgs plašs simptomu klāsts, piemēram, halucinācijas, traucētas kognitīvās spējas un dezorganizēta runa vai uzvedība. Tā ir saistīta ar neirotransmisijas traucējumiem ķīmisko neirotransmiteru nelīdzsvarotības dēļ. Pašreizējās šizofrēnijas ārstēšanas stratēģijas ietver antipsihotisko zāļu lietošanu, kas var izraisīt blakusparādības un ir saistītas ar augstu sirds un asinsvadu slimību risku. Turklāt pacientiem bieži ir nepietiekama reakcija uz terapeitiskām zālēm, jo hematoencefāliskā barjera (ASB), šūnu aizsargbarjera, stingri regulē jonu un molekulu pārvietošanos smadzenēs.

Lai pārvarētu BBB barjeru un veicinātu terapeitisko zāļu transportēšanu smadzeņu audos šizofrēnijas ārstēšanai, pētnieki ir pētījuši iespēju izmantot receptoru mediētu transcitozi (RMT), izmantojot zema blīvuma lipoproteīnu receptoru 1 (LRP1). Šo pētījumu veica Japānas Progresīvā zinātnes un tehnoloģiju institūta (JAIST) asociētā profesora Eidžiro Mijako vadīta komanda sadarbībā ar profesoru Jukio Ago no Hirosimas Universitātes, profesoru Šinsaku Nakagavu no Osakas Universitātes, profesoru Takatsugu Hirokavu no Cukubas Universitātes un Dr. Kotaro Sakamoto, vecāko vadošo zinātnieku uzņēmumā Ichimaru Pharcos Co., Ltd. Viņu pētījums tika publicēts JACS Au 2024. gada 20. jūnijā.

Pētniekus iedvesmoja iepriekšējie atklājumi, kas liecināja par vazoaktīvā zarnu peptīdu receptora 2 (VIPR2) gēna dublēšanās mijiedarbību ar šizofrēniju, un viņu pašu atklātais jaunais peptīds KS-133. Šim jaunajam peptīdam KS-133 piemīt selektīva antagonista aktivitāte pret VIPR2, kas noved pie tā regulācijas samazināšanas. Tomēr galvenais ar KS-133 saistītais ierobežojošais faktors ir tā zemā caurlaidība caur asins-asinsvadu barjeru.

Lai veicinātu efektīvu KS-133 transportēšanu uz smadzenēm, viņi izstrādāja uz smadzenēm vērstu peptīdu KS-487, kas varētu specifiski saistīties ar LRP1 un ietekmēt RMT. Visbeidzot, pētnieki izstrādāja jaunu nanodaļiņu zāļu piegādes sistēmu (DDS), kurā KS-133 peptīds tika iekapsulēts ar mērķēšanas peptīdu KS-487, un pētīja tā efektivitāti šizofrēnijas ārstēšanā.

Peptīdu preparātu lietošana, izmantojot DDS, nodrošināja efektīvu zāļu izplatību peļu smadzenēs. Ar farmakokinētisko analīzi novērtētie zāļu izdalīšanās profili apstiprināja uz smadzenēm vērstā peptīda lomu KS-133 transportēšanā uz smadzenēm. Turklāt DDS efektivitāte tika novērtēta pelēm ar inducētu šizofrēniju, palielinot VIPR2 aktivāciju. Pelēm, kuras ārstēja ar KS-133/KS-487 nanodaļiņām, jauno objektu atpazīšanas testu laikā tika novērota ievērojama kognitīvo funkciju uzlabošanās, ko var izskaidrot ar VIPR2 inhibīciju.

Skaidrojot sava pētījuma praktisko pielietojumu un potenciālu, Dr. Mijako atzīmēja: "Esošās zāles ietver tikai mehānismus, kas saistīti ar neirotransmiteru modulāciju, un to terapeitiskā iedarbība ir ierobežota, īpaši kognitīvās disfunkcijas gadījumā. Tādējādi mūsu peptīdu formulu var izmantot kā jaunas zāles kognitīvās disfunkcijas atjaunošanai šizofrēnijas gadījumā."

Noslēgumā jāsaka, ka šis Dr. Mijako un līdzautoru pētījums sniedz preklīniskus pierādījumus jaunai terapeitiskai stratēģijai, kas vērsta pret VIPR2 un varētu uzlabot kognitīvos traucējumus šizofrēnijas gadījumā. "Mēs vēl vairāk paplašināsim savu pētījumu, iekļaujot šūnu un dzīvnieku modeļus, kā arī cilvēku klīniskos pētījumus, lai apstiprinātu šīs peptīdu formulas efektivitāti un drošību un veicinātu tās izstrādi kā jaunu šizofrēnijas ārstēšanas metodi 5 gadu laikā," secināja Dr. Mijako, kura ir optimistiska par sava pētījuma ilgtermiņa sekām.

Mēs ceram, ka jaunu DDS atklāšana un izstrāde, izmantojot bioloģiski saderīgus peptīdus, revolucionizēs šizofrēnijas ārstēšanas ainavu!

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.