Zinātniekiem izdevās "atvienot" hronomu, kas atbildīgs par Dauna sindromu
Pēdējā pārskatīšana: 16.10.2021
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Ģenētiķis universitātē ASV (Massachusetts), ziņo, ka nesenie pētījumi ir parādījuši spēju "izslēgt", trešo hromosomu no pēdējiem divdesmit pirmajā pāri hromosomu, klātbūtne, kas rada zināmas ģenētiskas problēmas attīstību cilvēka organismā. Eksperti ir pārliecināti, ka ģenētikas nozares sasniegums tuvākajā laikā palīdzēs tikt galā ar daudzām ģenētiskajām slimībām, kuras līdz šim tika uzskatītas par neārstējamas.
Grupa amerikāņu biologu jau ilgu laiku strādāja, pētot iespēju ekstrahē papildu hromosomu divdesmit pirmajā pārī. Kā jūs zināt, trešā hromosoma ir Dauna sindroma - ģenētiskās patoloģijas cēlonis. Kas ir diezgan izplatīta mūsdienu pasaulē. Dauna sindromu sauc arī par trisomiju 21 pāri hromosomām. Patoloģiju raksturo papildu ģenētiskā materiāla trešā eksemplāra klātbūtne divdesmit pirmajā hromosomu pāri.
Sekas var būt atkarīgas no ģenētiskajām slimībām, imūnsistēmas stāvokļa un pat no vienkāršas izredzes. Jaunā pētījuma pamatā bija ģenētiskās terapijas metode, kuru agrāk lietoja noteiktu slimību ārstēšanai, kas saistītas ar ģenētiskajām izmaiņām. Vienkāršas ģenētiskās patoloģijas var izārstēt, novēršot defektu gēnu.
Pētījuma vadītājs izvēlējās izmantot šādu metodi: tika veikta viena x hromosomas "atvienošanas" imitācija, kas ir atrodama katrā sievietes paraugā. Eksperimenta laikā zinātnieki varēja audzēt cilmes šūnu, kurā bija 21 pāri hromosomām, un ieviesa tajā īpašu gēnu, kas spēj bloķēt vienu no divām hromosomām pāri. Pētnieki uzskata, ka tad, ja gēns varēja īslaicīgi atslēgt efektu vienā no diviem hromosomu pāri, ja Dauna sindroms, kad pēdējo pāris hromosomu satur trīs hromosomas, kļūst reāla iespēja "izslēgt", trešo.
Amerikāņu zinātnieki ir veikuši vairākus eksperimentus, kas apstiprināja iesācēja veiksmīgas ieviešanas iespēju. Ģenētika veica eksperimentus ar cilmes šūnām, kas iegūtas no Down sindroma vīrusa epitēlija. Paredzamais efekts bija šūnu īpašā gēna klātbūtne: viena no hromosomām divdesmit pirmajā pārī "atvienota".
Masačūsetsas pētnieku veiktais darbs var būt svarīgākais pētījums, kura mērķis ir novērst un ārstēt ģenētiskās slimības. Pašlaik ārsti ar pārliecību apgalvo, ka pēc kāda laika būs iespējams ne tikai noteikt, kuri gēni ietekmē neirodeģeneratīvos simptomus, bet arī specifisku gēnu kontroli.
Protams, pirms šādu paņēmienu plaša izmantošana vēl ir tālu, bet pirmie soļi jau ir veikti - pētījuma vadītājs. Uzvaru var uzskatīt par iespēju "atvienot" hromosomu un spēju kontrolēt specifiskus gēnus.