Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Olnīcu vēzis: jauni ārstēšanas veidi ar ģenētiku
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Jaunā pētījuma rezultāti, kuru mērķis ir noteikt olnīcu vēža šūnu ģenētiskās sastāvdaļas , ļauj saprast, kāpēc dažas sievietes ar šo slimību dzīvo ilgāk nekā citi.
Zinātnieku komanda, kuru vada McGill universitātes veselības centra Pētniecības institūts, veica pētījumu, kurā atklāti olnīcu vēža audzēju ģenētiskie modeļi, kas palīdzēs atšķirt pacientus atkarībā no viņu dzīves ilguma pēc pirmās operācijas.
"Mēs atradām ģenētiskās atšķirības audzējiem olnīcas sievietēm ar vēzi - skaidro Dr. Patricia Tonin, svina autors pētījumā - ar palīdzību šo ģenētisko" instrumentiem ", mēs varēsim izpētīt audzēja veids agrīnā attīstības stadijā, kā arī, lai piedāvātu sievietēm alternatīvu ārstēšanu, izņemot operatīva intervence ".
Saskaņā ar veselības aprūpes pakalpojumiem Kanādā ir vairāk nekā divi tūkstoši olnīcu vēža gadījumu katru gadu, 75% slimo sieviešu mirst piecu gadu laikā pēc diagnostikas.
Šajā pētījumā zinātnieku uzmanība tika vērsta uz serozo olnīcu vēzi, no kuras gandrīz 90% pacientu mirst. Seroloģiskais olnīcu vēzis veido apmēram vienu trešdaļu no visiem olnīcu audzējiem epitēlija.
Saskaņā ar PVO definīciju serozais vēzis ir onkoloģiska slimība, kas histogētiski saistīta ar olnīcu apvalku un atspoguļo audzēja šūnu diferenciāciju gēnu caurules apšuvumā.
Gandrīz visām sievietēm, kurām diagnosticēta "serozīva olnīcu vēzis", ir mutācijas TP53 gēnā, ko sauc arī par "genoma aizbildni". Viņš ir atbildīgs par p53 olbaltumvielu ražošanu, kas ir noteicošais faktors dažāda veida audzēju attīstībā un tiek izteikts visās ķermeņa šūnās. Šīs olbaltumvielu normālas darbības pārkāpums noved pie olnīcu vēža augšanas, kas saistīts ar augstu ļaundabīgo audzēju pakāpi.
To apstiprina fakts, ka gandrīz 50% cilvēku ļaundabīgo audzēju gadījumu konstatē šīs olbaltumvielu funkcijas zudumu.
Zinātnieki secināja, ka esošās ģenētiskās atšķirības starp divu veidu serozu olnīcu vēzi var būt saistītas ar TP53 gēnu, mutācijas, kurās šī atšķirība tiek ņemta vērā.
"Šis unikālais atklājums paplašina mūsu spēju identificēt faktorus, kas saistīti ar vēža progresēšanu. Alternatīvu ārstēšanas metožu izstrāde palīdzēs samazināt saslimstības un mirstības risku sievietēm. "
[