Bērnības leikēmija var rasties augļa attīstības laikā
Pēdējā pārskatīšana: 14.06.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Pētnieku komanda ir pierādījusi, ka dažas bērnības leikēmijas sākas embrionālās attīstības laikā, lai gan tās parādās tikai vairākus mēnešus pēc dzimšanas.
Komandā ir pētnieki no Ovjedo Universitātes Onkoloģijas institūta (IUOPA), Hosepa Karerasa Leikēmijas pētniecības institūta, Barselonas Universitātes un Vēža Biomedicīnas pētījumu centra (CIBERONC). Pētījums tika publicēts žurnālā Leukemia.
Akūta mieloleikoze ir otrs izplatītākais akūtas leikēmijas veids bērniem, un to var diagnosticēt pirmajos dzīves mēnešos. Agrīna slimības parādīšanās radīja aizdomas, ka audzējs varētu būt pirmsdzemdību izcelsmes. Tomēr šo teoriju ir bijis grūti pierādīt, jo trūkst pirmsdzemdību vai dzimšanas paraugu.
“Iespēja izpētīt šīs leikēmijas izcelsmi radās 5 mēnešus veca zīdaiņa gadījumā, kuram Madrides Niño Jesús slimnīcā tika diagnosticēta akūta mieloleikoze,” skaidro Pablo Menendess, ICREA profesors no universitātes. Barselonas un Hosepa Kareras institūta. "Vecāki, kuri izglāba asinis no nabassaites, atklāja pētījumu līniju, kas iepriekš nebija iespējama."
Izmantojot precīzās medicīnas metodes, pētnieki analizēja visu audzēja genomu. Atšķirībā no pieaugušo audzējiem, kur tiek konstatēti tūkstošiem mutāciju, šajā leikēmijā tika konstatētas tikai divas hromosomu anomālijas.
"Genomiskā analīze ļāva mums izstrādāt personalizētu diagnostikas metodi slimības uzraudzībai," saka Hosē S. Puente, Barselonas Universitātes bioķīmijas profesors. Puente, bioķīmijas un molekulārās bioloģijas profesors Ovjedo Universitātē. "Taču šie dati rada jaunus jautājumus, piemēram, kad audzējs radās un kādā secībā šīs mutācijas parādījās," viņš piebilst.
Uz šiem jautājumiem ir grūti atbildēt, jo šādām pārbaudēm pirms diagnozes noteikšanas ir nepieciešami asins paraugi no zīdaiņa, kas vairumā gadījumu nav iespējams. Tomēr šajā gadījumā sasaldēta nabassaites asiņu parauga esamība ļāva pētniekiem atdalīt dažādas asins šūnu populācijas dzimšanas brīdī un izpētīt, vai kāda no audzējā konstatētajām hromosomu anomālijām jau nav bijusi augļa attīstības laikā.
Pētījumā tika atklāts, ka dažās hematopoētiskās cilmes šūnās nabassaites asinīs jau bija translokācija starp 7. Un 12. Hromosomu. Turpretim cita hromosomu anomālija, 19. Trisomija, nebija sastopama auglim, bet tika konstatēta visās audzēja šūnās, kas liecina, ka tā veicina leikēmijas šūnu ļaundabīgo audzēju palielināšanos.
"Šie dati ir ārkārtīgi svarīgi, lai izprastu šīs postošās slimības attīstību, un šī nabassaites asiņu parauga esamība bija izšķiroša, lai veiktu pētījumus, kas līdz šim nav bijuši iespējami akūtas mieloleikozes gadījumā," piebilst Talia Velasco. Pētnieks Josep Carreras institūtā un Barselonas Universitātē, pētījuma līdzautors.
Papildus genoma izmaiņu rekonstrukcijai, kas šūnās izraisa šo leikēmiju, pētījumā tika atklāts arī molekulārs mehānisms, kas iepriekš nav novērots šāda veida leikēmijas gadījumā un kas izraisa MNX1 gēna aktivāciju, kas šajā gadījumā bieži tiek mainīts. Audzēja veids.
Zināšanas par šīm izmaiņām ir nepieciešamas, lai izstrādātu šūnu un dzīvnieku modeļus, kas ļaus mums izprast slimības attīstību un izstrādāt jaunas ārstēšanas metodes šīm patoloģijām.