Ultraskaņas diagnostika: jaunas iespējas neinvazīvai vēža noteikšanai
Pēdējā pārskatīšana: 14.06.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Ultraskaņas attēlveidošana piedāvā vērtīgu un neinvazīvu veidu vēža audzēju noteikšanai un uzraudzībai. Tomēr parasti ir nepieciešamas invazīvas un kaitīgas biopsijas, lai iegūtu vissvarīgāko informāciju par vēzi, piemēram, šūnu veidiem un mutācijām. Pētnieku grupa ir izstrādājusi veidu, kā izmantot ultraskaņu, lai šo ģenētisko informāciju iegūtu maigākā veidā.
Albertas Universitātē Rodžera Zempa vadītā komanda pētīja, kā intensīva ultraskaņa var atbrīvot no šūnām bioloģiskos slimības marķierus jeb biomarķierus. Šie biomarķieri, piemēram, miRNS, mRNS, DNS vai citas ģenētiskas mutācijas, var palīdzēt identificēt dažādus vēža veidus un informēt par turpmāko terapiju. Zemp prezentēs šo darbu pirmdien, 13. Maijā, pulksten 8:30 pēc ET kā daļa no Amerikas Akustiskās biedrības un Kanādas Akustiskās asociācijas kopīgās sanāksmes, no 13. Līdz 17. Maijam Šova centrā Otavas centrā, Ontario, Kanādā..
"Ultraskaņa ar ekspozīcijas līmeni, kas ir augstāks nekā attēlveidošanai izmantotais, var izveidot sīkas poras šūnu membrānās, kas pēc tam droši sadzīst. Šo procesu sauc par sonoforāciju. Sonoforācijas rezultātā izveidotās poras iepriekš tika izmantotas, lai šūnās ievadītu zāles. Un audi Mūsu gadījumā mēs esam ieinteresēti atbrīvot šūnu saturu diagnostikai,” skaidroja Rodžers Zemps no Albertas universitātes.
Ultraskaņa izdala biomarķierus no šūnām asinsritē, palielinot to koncentrāciju līdz līmenim, kas ir pietiekams noteikšanai. Izmantojot šo metodi, onkologi var atklāt vēzi un uzraudzīt tā progresēšanu vai ārstēšanu, neizmantojot sāpīgas biopsijas. Tā vietā viņi var izmantot asins paraugus, kas ir vieglāk iegūstami un lētāki.
"Ultraskaņa var palielināt šo ģenētisko un vezikulāro biomarķieru līmeni asins paraugos vairāk nekā 100 reizes," sacīja Zemps. "Mēs esam spējuši atklāt audzējam specifisku mutāciju paneļus un tagad arī epiģenētiskas mutācijas, kuras citādi netiktu atklātas asins paraugos."
Šī pieeja ne tikai ir bijusi veiksmīga biomarķieru atklāšanā, bet arī ir zemāka par tradicionālajām testēšanas metodēm.
"Mēs arī atklājām, ka par COVID testa cenu varam veikt asins analīzes, izmantojot ultraskaņu, lai meklētu asins paraugos cirkulējošās audzēja šūnas ar vienas šūnas jutīgumu," sacīja Zemps. "Tas ir ievērojami lētāks nekā pašreizējās metodes, kas maksā aptuveni 10 000 USD par testu."
Komanda arī demonstrēja iespējas izmantot intensīvu ultraskaņu, lai sašķidrinātu nelielu audu daudzumu, lai noteiktu biomarķierus. Sašķidrinātos audus var iegūt no asins paraugiem vai izmantojot smalkas adatas šļirces, kas ir daudz ērtāks risinājums salīdzinājumā ar bojājošo metodi, izmantojot lielāku adatu.
Pieejamākas vēža noteikšanas metodes ne tikai ļaus ātrāk diagnosticēt un ārstēt, bet arī ļaus medicīnas speciālistiem būt elastīgākiem savā pieejā. Viņi varēs noteikt, vai noteiktas terapijas darbojas bez riskiem un izmaksām, kas bieži ir saistītas ar atkārtotām biopsijām.
"Mēs ceram, ka mūsu ultraskaņas tehnoloģijas dos labumu pacientiem, nodrošinot klīnicistiem jauna veida šūnu un audu molekulāro analīzi ar minimālu diskomfortu," sacīja Zemps.