Zinātnieki ir centušies atklāt sievietes neparastu neauglību

Primārais vai idiopātiskais neauglīgums ir medicīnisks termins, kas nozīmē, ka sievietēm var iestāties visi rādītāji, bet tas nenotiek. Šāda diagnoze bieži vien liek gan gan ārstiem, gan sievietei. Amerikas eksperti, kas pārstāv Baylor College of Medicine, kas ir Houstonā, Teksasā, mēģināja izprast šo jautājumu.

Neparasti vai neizskaidrojamas neauglības diagnoze faktiski ir problēma zinātniekiem visā pasaulē. Galu galā, netieši, šī mūsdienu medicīnas un zinātnes nepilnīgo diagnostikas spēju atzīšana. Saskaņā ar statistiku, aptuveni 40 gadus atpakaļ, ārsts diagnosticēja šādu diagnozi ar katru otro laulāto pāri. Tomēr, pakāpeniski uzlabojot diagnostikas metodes, šis procents lēnām, bet noteikti samazinājās. Šodien nezināms primārās neauglības cēlonis ir reģistrēts apmēram 10-15% sieviešu. Un tas joprojām ir diezgan augsts rādītājs. Tādēļ speciālisti nevar atstāt šādu situāciju bez uzmanības.

Pēc zinātnieku domām , nezināmas izcelsmes idiopātiskās neauglības problēma var būt gēnu mutācija.

Eksperti varēja atklāt, ka slimība ir DNS, kas rada zaudējumus gēnu funkciju, kas pieder pie ģimenes NLRP novest pie traucējumiem placentas attīstības embrija zaudējumi pirms implantācijas, vai ar bērna piedzimšanu ar vairākiem attīstības defektiem.

Pēc ekspertu domām, ir mutācijas, kas ir sākotnējie idiopātiskas neizskaidrojamas neauglības cēloņi.

Lai apstiprinātu savu minējumus par ietekmi traucēta gēnu deaktivizējis NLRP2 un NLRP7 uz reproducēšanas procesu sievietes organismā, pētnieki nodot pieredzējis eksperimentu grauzējiem. Un, neskatoties uz to, ka pelēm, tiek uzskatītas par pārvadātājiem pirmo gēnu (NLRP2), zinātnieki ir pieņemts, ka tā vērtība var pielīdzināt uz otro gēnu (NLRP7).

Grauzēji, kuriem tika veikta ģenētiskā modifikācija ar noteiktu DNS aktivitātes bloķēšanu, neatšķiras no citiem līdzīgiem dzīvniekiem: tie bija pilnīgi veseli un labi uzvesti. Bet šo peles mātītes, kā atklāja zinātnieki, zaudēja spēju iedomāties vai tomēr grūtniecību, bet viņu pēcnācējiem bija izteikti attīstības traucējumi. Tāda paša gēna mutācija vīriešiem nebija izpausme kādā no pusēm - tie varēja sakot ar veselām mātītēm un dot normālu pēcnācēju.

Analizējot zinātnieku iegūtos rezultātus, mēs varam secināt, ka cilvēks joprojām daudz nezina par viņa organisma īpašībām. Vai ir iespējams pārvarēt neredzamo barjeru ceļā uz ilgi gaidīto grūtniecību un vai neauglīgām sievietēm ir vērts cerēt, ka viņu problēma drīz tiks atrisināta? Šiem jautājumiem vēl jāatbild speciālistiem. Un mēs ceram, ka šī atbilde būs pozitīva.

[1], [2], [3], [4]