Zinātnieki spēja noņemt HIV šūnas

Ģenētika atklāja, ka šūnas, kas inficētas ar imūndeficīta vīrusu, var noņemt no "papildus" sastāvdaļām, it īpaši no HIV. Jaunas tehnoloģijas ļauj izgriezt vīrusu gēnus no imūnām šūnām, bet vīrusa sekundārās attīstības risks praktiski nav pieejams.

Par tehnoloģiju, kas ļauj identificēt šūnās iebūvētos vīrusu genomus, pirms vairākiem gadiem teica Kamel Khalili vadībā esoša pētnieku grupa. Tad zinātnieks noņemts, lai parādītu jaunās sistēmas efektivitāti, ko sauc par CRISPR / Cas9 - vīrusa genomiem ir raksturīga atšķirība, ka sistēma tos atpazīst šūnā un iznīcina. Tagad eksperti tiek izmantots atkārtoti CRISPR / Cas9 tehnoloģijas, lai iznīcinātu šūnas imūndeficīta vīrusu, un izrādījās, ka, lai novērstu vīrusu no šūnas, ir pilnīgi iespējams, turklāt atpakaļievestos Iekļaujot tehnoloģiju bloki HIV imūnās šūnas hromosomas.

Zinātnieki, kas strādā ar šūnām, kas vairumā gadījumu ietekmē imūndeficīta vīrusa - T-limfocītus, genoma kuros piedalījās simtiem kopijas grozītās imūndeficīta vīrusu, papildus, lai labāk izsekotu par ekspertu rezultātus ir aizstāts vienu gēnu HIV uz fluorescējoša proteīna, kas noveda pie attīstību gaismas molekulas pēc vīrusa aktivizēšanas šūnā. Uzsākot gēni vīruss dzīves aktivitātes Cas9 neietekmē, bet noņemšana imūndeficīta vīrusa genoma T limfocīti noticis RNS ekspresijas gidi laikā. Pētījuma gaitā zinātnieki atklāja, ka sākotnējais šūnu bija 4 HIV saistīto ieslēgumi, bet tie visi bija iznīcināti ar jaunu grupu Khalil sistēmas. Arī speciālisti ir noskaidrojuši, ka turpināšana gēnu ekspresijas un RNS Cas9 vadotnes, lai novērstu atkārtotu ieviešanu HIV šūnā DNS.

Pētnieki paši atzīmēja, ka viņu darbs palīdzēs izstrādāt jaunas ārstēšanas metodes HIV, pamatojoties uz DNS izņemšanu no vīrusa no imūnās šūnas, un zinātnieki arī atzīst, ka šāda ārstēšanas metode pilnībā novērsīs šo slimību.

Tagad imūndeficīta vīruss joprojām ir nopietna problēma dažās valstīs, un ārstēšana līdz šim ir balstīta uz antiretrovīrusu terapiju, kas apstājas tikai attīstību vīrusu un palīdz pagarināt dzīvi pacientu vairākus gadu desmitus, tomēr šī attieksme neļauj iznīcināt vīrusu organismā pilnībā. Imūndeficīta vīruss atšķiras ar to, ka tas spēj ātri iekļauties cilvēka šūnu genomā, kur tas "atrisina" un kļūst par recidīvu cēloni. Šodien visas gēnu inženierijas cerības, un eksperti cer, ka jaunas metodes ļaus atbrīvoties no HIV uz visiem laikiem.

CRISPR / Cas9 sistēma tika izstrādāta, pamatojoties uz šūnu antivīrusu aizsardzību, un tā spēj atpazīt "nevajadzīgas" DNS daļas un noņem visas nevajadzīgās šūnas no šūnas, to nesabojājot.

Speciālisti šobrīd notiek tikai pirmais posms testēšanas un sistēmas CRISPR / Cas9 izrādījās tās efektivitāte pētījuma grupas plāno studēt darbības jaunās sistēmas principu, lai saprastu, tas ir efektīvs tikai sākotnējā stadijā, vai visos slimības stadijās.

[1], [2]