Jaunas publikācijas
Zinātnieki ir sintezējuši jaunas molekulas autoimūno slimību ārstēšanai.
Pēdējā pārskatīšana: 01.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Veicmana Zinātnes institūta zinātnieku komanda nolēma cīnīties pret autoimūnām slimībām. Tādu slimību kā Krona slimība un reimatoīdais artrīts gadījumā imūnsistēma kļūdaini uzbrūk organisma audiem. Taču zinātniekiem izdevās apmānīt imūnsistēmu ar enzīmu, kas pazīstams kā MMP9. Viņu atklājumi ir publicēti žurnālā Nature Medicine.
Profesore Irita Sagi un viņas pētnieku komanda gadiem ilgi ir meklējuši veidus, kā bloķēt enzīma metaloproteināžu (MMP) darbību. Šie proteīni ir iesaistīti kolagēna, saistaudu galvenās sastāvdaļas, sadalīšanā. Autoimūnu slimību gadījumā dažas šo proteīnu frakcijas, īpaši MMP9, iziet ārpus kontroles, izraisot autoimūnu slimību progresēšanu. Šo proteīnu bloķēšana varētu veicināt efektīvu autoimūnu slimību ārstēšanas metožu izstrādi.
Sākotnēji Sagi un viņas komanda izstrādāja sintētiskas molekulas, kas tieši iedarbojās uz MMP. Taču šīm zālēm bija ļoti nopietnas blakusparādības. Organisms parasti pats ražo MMP inhibitorus, kas pazīstami kā TIMP. Atšķirībā no sintētiskajām zālēm, tie darbojas ļoti selektīvi. TIMP sastāv no cinka jona, ko ieskauj trīs histidīna peptīdi, kas atgādina korķi. Diemžēl šādas molekulas laboratorijā ir diezgan grūti reproducēt.
Dr. Netta Sela-Pasvela nolēma pievērsties problēmai no cita skatupunkta. Tā vietā, lai izstrādātu sintētisku molekulu, kas tieši uzbruktu MMP, viņš mēģināja stimulēt imūnsistēmu ar imunizācijas palīdzību. Tāpat kā imunizācija ar nenāvētiem vīrusiem stimulē imūnsistēmu radīt antivielas, kas var uzbrukt dzīviem vīrusiem, imunizācija ar MMP pamudinātu organismu radīt antivielas, kas bloķētu enzīmu tā aktīvajā centrā.
Kopā ar profesoru Abrahamu Šanceru viņi izveidoja mākslīgu cinka-histidīna kompleksa versiju MMP9 aktīvās vietas sirdī. Pēc tam viņi injicēja šīs mazās, sintētiskās molekulas pelēm un pēc tam pārbaudīja peļu asinis, lai noteiktu imūnās aktivitātes pazīmes pret MMP. Atrastās antivielas, ko viņi sauca par "metalobodies", bija līdzīgas, bet ne identiskas TIMP, un detalizēta to atomu struktūras analīze parādīja, ka tās darbojas līdzīgā veidā - bloķējot enzīma aktīvo vietu.
Kad viņi injicēja metalobodijas un pelēm izraisīja iekaisuma slimību, kas atdarināja Krona slimību, zinātnieki atklāja, ka attīstījās autoimūnas slimības simptomi. "Mēs esam sajūsmā ne tikai par šīs pieejas milzīgo potenciālu Krona slimības ārstēšanā," saka Sagi, "bet arī par iespēju izmantot šo pieeju jaunu ārstēšanas metožu izpētei daudzām citām slimībām."
Tagad Veizmana institūta zinātnieki ir iesnieguši patentu sintētiskajām imunizācijas molekulām, kā arī ģenerētajām metalobodēm.
[