Zinātnieki ir identificējuši galveno hidrocefālijas cēloni

Pārmērīgi paplašinātā galva un smadzenes no jaundzimušo defektu nepareizu darbību neironu cilmes šūnu, kas, ja dalot nosprostot kanālus aizplūdes cerebrospinālajā šķidrumā no smadzenēm.

Dažreiz zīdaini piedzimst ar tādām komplikācijām kā asiņošana smadzenēs un hidrocefālija. Pirmais parasti ir pirms otra: pēc asiņošanas apstāšanās sāk attīstīties hidrocefālija. Šī dīvaina slimība ir saistīta ar šķidruma cirkulācijas sistēmas darbības traucējumiem smadzenēs. Cerebrospinālais šķidrums veidojas smadzeņu sirds sistēmu sistēmā, jo tas ir veidojies, to absorbē asins un limfas asinsvadi. Ja šķidruma transportēšana pie sūkšanas vietas ir sarežģīta, tā sāk izdarīt spiedienu uz jaunattīstības smadzenēm, kas izraisa ne tikai neparastu galvas izmēra palielināšanos, bet arī vairākus neirofizioloģiskus traucējumus. Saskaņā ar statistiku, viens no 1500 zīdaiņiem ir dzimis ar hidrocefāliju, tas ir, šī slimība nav tik reti, jūs nenorādīsit. Viņai nav efektīvas ārstēšanas, jo vienīgais veids, kā padarīt dzīvi vieglāku pacientam, ir ķirurģiski apiet lieko smadzeņu krūšu dziedzeru šķidrumu no smadzenēm uz mugurkaula kanālu. Laika gaitā šunts paliek nepareizā kārtā, un operācija ir jāatkārto.

Ilgu laiku tika domāts, ka smadzeņu asiņošana izraisa hidrocefāliju, ko izraisa koagulēto asiņu recekļi. Asinis, iekļūstot cerebrospināla šķidruma aprites sistēmā, salocē un aizver kanālu no tās izplūdes no smadzeņu vēdera. Mehāniskās obstrukcijas teorija pastāvēja 100 gadus, savukārt Scripps institūta (ASV) pētnieku grupa neuztraucās meklēt citus mehānismus savstarpējai saiknei starp smadzeņu asiņošanu un hidrocefāliju.

Neiržu zinātnieki ir nolēmuši noskaidrot, vai ir kādas asiņu sastāvdaļas, kas var izraisīt šķidruma cirkulācijas kanālu bloķēšanu smadzenēs. Eksperimentos ar pelēm asins ievadīšana smadzeņu stomatos veiksmīgi atjaunoja hidrocefāliju. Tad pētnieki mēģināja ievadīt smadzenēs atsevišķi sarkano asins šūnu, atsevišķi - asins plazmu. Sarkanās asins šūnas nedeva vēlamo efektu, bet plazma strādāja. Pēc tam tika konstatēts, ka hidrocefālijas attīstības cēlonis bija tauku molekula - lizofosfatīdskābe, kas atrodas asins plazmā. Šīs skābes uzņemšana smadzeņu sirds kambaros izraisīja hidrocefālijas pelēm.

Lizofosfatīdskābe ir aktīvs šūnu cikla regulators: tas stimulē šūnu dalīšanos un piedalās citoslēkta transformācijās. Neironu cilmes šūnas ir bagātīgi nodrošinātas ar šīs skābes receptoriem; tās liekā vai paaugstinātā jutība pret viņas neironu prekursoriem noved pie tā, ka nervu šūnas parādās ne tajā laikā, gan nepareizā vietā, kā to prasa normāla smadzeņu attīstība. Hidrocefālijas gadījumā intensīva jauno šūnu veidošanās var sašaurināt cerebrospināla šķidruma kanālu. Jo gala eksperimentā pētnieki injicē smadzeņu vielas, kas bloķē piesaistās lysophosphatidic skābju receptoriem uz nervu šūnu virsmas, stājās iepriekš un pēc tam ārstēšanas skābes traucējumiem smadzeņu attīstību nav radījusi. Pētījumu zinātnieku rezultāti, kas publicēti žurnālā Science Translational Medicine.

Lizofosfatidilskābes pārmērība var izraisīt ne tikai hidrocefāliju, jo smadzeņu attīstības dinamikas pārkāpumi maina nervu ķēžu struktūru. Tādējādi iegūtie neirofizioloģiskie defekti var būt ļoti dažādi. Tātad, ārsts ļoti iedrošinās rīkoties, kas ļauj bloķēt lizofosfatidilāzes receptorus. Bet vispirms pētniekiem ir jāapstiprina rezultātu piemērotība cilvēka fizioloģijai, ko viņi gatavojas darīt.

[1], [2], [3], [4], [5]