Zinātnieki ir atšifrējuši cilvēka dzimuma šūnas genomu
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Cilvēka dzemdes šūnas genoms ir dekodēts pirmo reizi. Stenfordas Universitātes zinātnieku grupa paziņoja, ka veiksmīgi beidzot gandrīz desmit gadu ilgu visu spermatozoīdu genoma dekodēšanas procesu. Darba rezultāti tika publicēti 20. Jūlijā žurnālā Cell.
Saskaņā ar sciencenews, kas kļuva par objekts izpēte 91 vīriešu gametas ir izolēts no sēklas šķidruma galvas grupu, profesors bioinženierijas un lietišķās fizikas Stenfordas universitātē, Stephen Quake (Stephen Quake). Pēc darbības salīdzinoša analīze par genomu katra dzimuma un provizoriski pilnībā atšifrēta Quake genomā somatisko šūnu, kas ļāva jaunu izskatu mutācijas un rekombinācijas mehānismu gēnu - diviem galvenajiem procesiem, kuru rezultātā tiek iegūta individuāla cilvēka genomu.
Iepriekšējos pētījumos tika konstatēts, ka gēns rekombinācijas process (mātes apmainās ar ģenētisko materiālu vairošanās laikā) tiek kontrolēts proteīna PRDM9, kas ir pievienota pie DNS spirāles vietās iespējamu apmaiņu. Tomēr Quake grupa ir konstatēts, ka rekombinācijas bieži notiek bez PRDM9 robežās transpozonos (lekt gēnus) - mobilo DNS segmentu, kas spēj pārvietojoties genoma - kur nav vietas piestiprināšanai proteīna. Saskaņā ar Quake datiem šie dati liecina, ka evolūcijas procesā transposoni ir svarīgāki nekā iepriekš domāti.
Pamatojoties iegūts paralēlā dekodēšanai genoma katra spermatozoīds informācijas Quake un viņa komanda ir izgatavots rekombinācijas personīgo karti laikā, ļaujot novērtēt kārtas, biežumu un citas īpašības katra epizode rekombinācijas un gēnu mutāciju. Tika noteikts, ka katra gamete ir absolūti unikāla mutāciju un gēnu rekombināciju pakāpē un biežumā, un šī atšķirība bija nedaudz izteiktāka nekā gaidīts.
"Agrāk mums nebija veids, lai reģistrētu visus gadījumus mutācijas un rekombinācijas rodas dzimumšūnās indivīda, - komentēja iegūtajiem intervijā ar rezultātu FoxNews.com co Quake, profesors Barry Behr (Barry Behr), direktors laboratorijas in vitro apaugļošanas (IVF) Stenfordā Universitāte -. Tagad mums ir skaidrāka izpratne par šiem procesiem, kas ļauj veikt individuālu ģenētisko karti un uzrauga notiekošās izmaiņas laika gaitā ". Rezultāti, uzsvēra Ber, ir ļoti svarīgi, lai pētītu vīriešu neauglības cēloņus. "Individuālie ģenētiskās kartes palīdzēs mums beidzot saprast, kas ir būtiska atšķirība starp" labu "spermu no" slikti ", - teica Behr.
Viņš uzsvēra, ka iegūtie dati, it īpaši attiecībā uz vīriešu gametu mutāciju līmeni, dod iespēju svaigā veidā aplūkot vīriešu neauglības problēmu. "Es esmu gatavs derēt, ka tas drīz tiks pierādīta saikne starp skaitu un mutācijas spermu un vīriešu auglību veidu, - teica Ber -. Tas viss pats par sevi dod milzīgu ieguldījumu izpratni par cēloņiem vīriešu neauglību, kas ir daudz mazāk zināms nekā sieviešu neauglības cēloņi. "
[