Pētījums varētu palīdzēt izstrādāt personalizētu šizofrēnijas ārstēšanu
Pēdējā pārskatīšana: 14.06.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Starptautisks pētījums, ko veica Hospital del Mar Medicīnas pētījumu institūts sadarbībā ar pētniekiem no Basku zemes Universitātes Neiropsihofarmakoloģijas grupas (UPV/EHU) un pētniekiem no CIBER Garīgās veselības (CIBERSAM), un publicēts žurnāls Nature Communicationsvarētu palīdzēt izveidot jaunas personalizētas ārstēšanas metodes cilvēkiem, kuriem diagnosticēta šizofrēnija.
Šie pacienti cieš no dažāda veida simptomiem, piemēram, maldiem, halucinācijām, kognitīviem traucējumiem, atmiņas vai valodas traucējumiem un depresijas simptomiem. Pašreizējās ārstēšanas metodes, kas galvenokārt ir vērstas uz konkrētu terapeitisko mērķi, serotonīna 2.A tipa receptoru, nespēj selektīvi vērsties pret simptomiem, kas rodas pacientam, izraisot blakusparādības un vielmaiņas vai motora problēmas, cita starpā, kas izraisa ārstēšanas neveiksmi.
Šajā kontekstā pētījumi ir atklājuši noteiktu proteīnu, G proteīnu, lomu, kam ir būtiska nozīme šūnu reakciju modulēšanā šizofrēnijas gadījumā. Jo īpaši ir pierādīts, ka divu veidu šīs olbaltumvielas modulē šī traucējuma galvenos simptomus. Dr. Jana Celente, viena no pētījuma galvenajām autorēm un G proteīnu saistīto receptoru zāļu atklāšanas grupas koordinatore Hospital del Mar Medicīnas pētījumu institūtā, atzīmē, ka "šie proteīni ir saistīti ar vienu un to pašu receptoru, taču tie darbojas dažādos veidos. Veidos, izraisot dažādas reakcijas šūnās", kas "sniedz mums ļoti vērtīgu informāciju turpmākiem pētījumiem, kas ļaus izstrādāt zāles šizofrēnijas ārstēšanai personalizētā veidā, ņemot vērā katra pacienta simptomus."
Augstas sarežģītības izpēte
Lai izdarītu šos secinājumus, pētnieki veica visaptverošus pētījumus. Sākuma punkts bija atlasīt dažādas pieejamās molekulas, lai gan tās nav apstiprinātas cilvēkiem paredzētas zāles, lai molekulārā līmenī un ar atomu simulāciju palīdzību analizētu to spēju mijiedarboties ar serotonīna 2A tipa receptoriem. Tā rezultātā tika atlasīti četri savienojumi, kas vispirms tika pētīti šūnās, kur tika pierādīts, ka tie izraisīja reakcijas dažāda veida G proteīnos, kad tie saistās ar receptoru.
Šie rezultāti tika izmantoti cilvēka smadzeņu audu paraugu analīzēm no Basku zemes Universitātes (UPV/EHU) Neiropsihofarmakoloģijas grupas kolekcijas. Šajos pētījumos tika novērots, ka "savienojumiem bija ļoti atšķirīga iedarbība uz G proteīniem, daži tos aktivizēja, bet citi deaktivizēja," skaidro Dr. Patrīcija Robledo, arī pētījuma galvenā autore un integrētās farmakoloģijas un sistēmu neirobioloģijas pētniece. Grupai. Šajā sakarā "iespēja inhibēt serotonīna 2A receptoru saistīšanos ar noteiktiem G proteīniem ir ierosināta kā interešu joma jauna veida zāļu, kas pazīstamas kā apgrieztie agonisti, izstrādei kā potenciāli līdzekļi pret psihotiskiem stāvokļiem." atzīmēja Rebeka Dīze-Alarsija, pirmā raksta līdzautore un UPV/EHU pētniece.
Turklāt peles modelī, kas izstrādāts, lai atdarinātu šizofrēnijas simptomus, šiem savienojumiem bija specifiska uzvedības ietekme atkarībā no tā, kuru G proteīnu tie aktivizēja. Tādējādi, izmantojot farmakoloģiskās un ģenētiskās metodes pelēm, tika konstatēts, ka viens no šiem G proteīniem ir saistīts ar simptomiem, kas saistīti ar psihozi, un cita veida G proteīns bija saistīts ar kognitīvo deficītu.
Dr. Robledo atzīmē, ka "šī ir pirmā reize, kad ir noteikti daudzsološi terapeitiskie mērķi tādu zāļu izstrādei, kas darbojas un dod labumu noteiktam šizofrēnijas pacientu profilam." Lai gan pētījumā izmantotie savienojumi vēl nav apstiprināti kā zāles lietošanai cilvēkiem, daktere Jana Selenta uzsver, ka "šis daudzdisciplīnu darbs nosaka ceļvedi nākotnes zāļu ķīmiskajai izstrādei, kas ir vērstas uz specifiskākiem šizofrēnijas ārstēšanas ceļiem, izvairoties no ceļi, kas saistīti ar blakusparādībām. Ietekmi, kas ir ļoti svarīgi personalizētākai ārstēšanai."
Dr. Daniels Berge, slimnīcas Garīgās veselības institūta psihiatrs, kurš nebija iesaistīts darbā, atzīmē, ka "šis pētījums palīdzēs izstrādāt selektīvākas zāles šizofrēnijas ārstēšanai, kas var nodrošināt labāku panesamību un lielāku precizitāti slimības simptomiem. Slimība." Tas viss veicinās labāku ārstēšanas atbilstību, kas ir galvenais, lai novērstu recidīvu un sasniegtu labāku dzīves kvalitāti."