Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Onkologi ir mainījuši krūts vēža ārstēšanu
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Angļu kolumbijas institūts (Kanāda) identificēja jaunākos vēža gēnus, kuriem būtu jāmaina klasiskā pieeja šīs slimības diagnosticēšanai un jāizveido pamats jaunu paaudzes nestandarta zāļu izstrādei, lai veiksmīgāk ārstētu krūts vēzi.
Līdz šim onkologi ir izolējuši tikai trīs dažādus krūts vēža apakštipus (estrogēnu pozitīvi, HER2 pozitīvi un trīs reizes negatīvi). Bet jaunākā pētījuma rezultāti, ko iegūst dažādas zinātniskās grupas (skatīt šeit un šeit), pilnībā iznīcināja šādu vienkāršotu krūts vēža skatu.
Viens no darba Kanādas zinātnieku rezultātiem ir kļuvis par jaunāko klasifikācija apakštipiem krūts vēzi, kas tagad sastāv no 10 kategorijām, pamatojoties nevis uz kopienas klīniskās krūts vēzi, un par unikālajām ģenētiskajām īpašībām audzējiem. Tā kā tagad ir skaidrs, gandrīz visi no šiem gēniem ir visas iespējas, lai nodrošinātu tik ļoti nepieciešamo detalizētāku ieskatu būtību bioloģiju krūts vēzi, kas ļauj ārstiem, lai pārietu uz prognozēt, vai audzējs ir īpaša ārstēšana reaģēs (vai labāk uzreiz, nezaudējot laiku, lai sāktu citus līdzekļus ), vai tas būs aktīvi metastāzes, izplatās pa visu ķermeni, ar iespēju par atgriešanos no slimības var sagaidīt rezultātā no ķīmijterapijas kursa ...
Šodienas zinātniskais darbs, kura rezultāti ir atrodami žurnāla Nature jaunajā izdevumā, ir plaša mēroga pētījums krūts vēža jomā; to var saukt par kulmināciju visiem centieniem, kas vairāku gadu desmitu laikā tika veikti šīs slimības izpētei.
Zinātnieki ir pētījuši DNS un RNS vairāk nekā 2000 paraugiem no sievietēm ar krūts vēzi. Darbs pie paraugu kolekcijas sākās pirms 10 gadiem. Neierobežots materiālu skaits ļāva mums atklāt jaunākos reālos iegūto datu modeļus. Apkopojiet svarīgākos pētījuma rezultātus.
Krūts vēzis tiek pārklasificēts uz 10 apakšgrupām, pamatojoties uz kumulatīviem ģenētiskiem parametriem, kas atbilst izdzīvošanas koeficentam. Tas noteikti mainīs pašreizējo pieeju zāļu izrakstīšanai.
Ir atklāti vairāki gēni, kas nekad nav bijuši saistīti ar krūts vēzi. Tagad šie ir jaunākie mērķi narkotiku jomā tuvākajā nākotnē. Informācija būs pieejama, kas veicinās jaunu pretvēža zāļu izstrādi.
Tika parādīta cieša saikne starp šiem gēniem un šūnu signalizācijas ceļiem, kas kontrolē šūnu augšanu un sadalīšanu. Tas norāda, kā gēnu bojājumi izraisa slimības sākšanos, iznīcinot galvenos šūnu procesus.
Neskatoties uz to, ka šis darbs nevarētu palīdzēt mūsdienu pacientiem, nākotnē tas pilnīgi mainīs pieeju krūts vēža ārstēšanai, padarot to daudz veiksmīgāku un personiskāku. Lai gan jaunas stratēģijas izveidošanai būs vajadzīgs noteikts laiks un pienācīgi organizēts jauns pētījums, tostarp jaunāko ģenētiski orientēto narkotiku izpēte
[