Jaunas publikācijas
Ģenētiski inženierijas baktērijas piegādā ķīmijterapiju tieši audzējiem
Pēdējā pārskatīšana: 14.06.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Tradicionālā ķīmijterapija bieži rada nopietnas problēmas, tostarp smagas blakusparādības, veselu audu bojājumus un ierobežotu efektivitāti.
Tagad pētnieki no Singapūras Nacionālās universitātes Yong Loo Lin Medicīnas skolas (NUS Medicine) ir izstrādājuši revolucionāru pieeju vēža ārstēšanai — mērķtiecīgāku, efektīvāku un mazāk toksisku alternatīvu tradicionālajai ķīmijterapijai. Šī jaunā pieeja ne tikai uzlabo ārstēšanas efektivitāti, bet arī ievērojami samazina vēža ārstēšanai nepieciešamo zāļu devu.
Asociētā profesora Metjū Čanga vadībā pētnieki no NUS Sintētiskās bioloģijas klīniskajām un tehnoloģiskajām inovācijām (SynCTI) un Sintētiskās bioloģijas tulkošanas programmas (Syn Bio TRP) NUS Medicine ir identificējuši jaunu zāļu piegādes metodi, kas piedāvā cerību izstrādāt jaunu klīnisku. Ārstēšana pacientiem ar vēzi. Rezultāti, kas publicēti vietnē Nature Communications, parāda jaunu metodi ķīmijterapijas zāļu ievadīšanai tieši audzēja vietās, izmantojot dabisku mijiedarbību starp baktērijām un vēža šūnām.
Profarmakoloģija ietver neaktīvu molekulu (priekšzāļu) izmantošanu, kas organismā tiek pārveidotas par aktīvām zālēm, jo īpaši audzēju vidē, audzēju unikālo apstākļu, piemēram, zema skābekļa līmeņa vai augsta skābuma, dēļ, lai zāles tieši aktivizētu. Vēža vietā, līdz minimumam samazinot veselo audu bojājumus. Tomēr pašreizējām priekšzāļu stratēģijām ir ierobežota mērķa specifika, un tās bieži balstās uz makromolekulāriem nesējiem, kas sarežģī gan zāļu izplatīšanu, gan klīrensu.
Lai pārvarētu šos ierobežojumus, NUS Medicine pētnieki ir izstrādājuši priekšzāļu ievadīšanas metodi, kas izmanto komensālu Lactobacillus celmu, kas īpaši saistās ar vēža šūnām caur virsmas molekulu, ko sauc par heparāna sulfātu. Šīs ģenētiski modificētās baktērijas satur priekšzāles, kas tiek pārveidotas par ķīmijterapijas zālēm SN-38 tieši audzēja vietā.
Nazofaringeālā vēža preklīniskajos modeļos ģenētiski modificētās baktērijas lokalizējās tieši audzējā un izlaida ķīmijterapijas zāles tieši vēža vietā, samazinot audzēja augšanu par 67% un palielinot ķīmijterapijas zāļu efektivitāti par 54%.
Viens no daudzsološākajiem šī pētījuma aspektiem ir potenciālie plašie pielietojumi dažāda veida vēža terapijā, jo pētnieku identificētais Lactobacillus celms īpaši saistās ar vēža šūnām.
Vadošais pētnieks Dr Shen Haosheng, SynCTI pēcdoktorants, teica: "Izmantojot afinitāti starp baktērijām un vēža šūnām, mūsu mērķis ir radikāli mainīt ķīmijterapijas piegādi. Mēs novērtējam vairāku mikrobu celmu saistīšanās afinitāti ar dažādām vēža šūnu līnijām. Ar mērķi izstrādāt universālu ievadīšanas sistēmu, izmantojot mikrobu celmus, lai ķīmijterapijas zāles mērķētu uz dažādiem gļotādas vēža veidiem, piemēram, kolorektālo, urīnceļu, kuņģa, mutes, plaušu un deguna vēzi."
"Vēža ārstēšana pacientiem bieži ir ārkārtīgi grūta pieredze. Mūsu pētījumi ir nozīmīgs solis ceļā uz mērķtiecīgākas un mazāk toksiskas pieejas izstrādi vēža apkarošanai. Mēs ceram, ka tas var pavērt ceļu saudzīgām un iedarbīgām terapijām, " piebilda asociētais profesors Čangs, Medicīnas katedras priekšsēdētājs un SynCTI un NUS medicīnas direktors Syn Bio TRP.