Jaunas publikācijas
FDA apstiprina šindeļu vakcīnas iepriekš uzpildītu šļirču formulu
Pēdējā pārskatīšana: 27.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir apstiprinājusi jaunu Shingrix (jostas rozes vakcīna, rekombinanta, ar adjuvantu) iepriekš uzpildītas šļirces zāļu formu jostas rozes (herpes zoster) profilaksei.
Pašreizējā vakcīna sastāv no diviem flakoniem — liofilizēta (pulverveida) antigēna un šķidra adjuvanta —, ko veselības aprūpes darbinieki pirms ievadīšanas sajauc kopā. Jaunā pilnšļirce vienkāršo vakcinācijas procesu veselības aprūpes darbiniekiem. Pilnšļirces lietošanas indikācijas ir tādas pašas kā esošajai vakcīnai.
Šļirces formula ir licencēta Amerikas Savienotajās Valstīs pieaugušo imunizācijai no 50 gadu vecuma un personām no 18 gadu vecuma, kurām ir vai būs paaugstināts jostas rozes risks imūndeficīta vai imūnsupresijas dēļ, ko izraisa zināma slimība vai terapija.
Apstiprinājums ir balstīts uz datiem, kas apliecina jaunās un esošo vakcīnu formulu tehnisko salīdzināmību.
“Šī jaunā Shingrix formula ir izstrādāta, lai vienkāršotu vakcinācijas procesu un palīdzētu veselības aprūpes darbiniekiem nodrošināt aizsardzību pret jostas rozi — slimību, kas dzīves laikā skar katru trešo pieaugušo ASV,” paziņojumā norādīja GSK galvenais zinātnieks Tonijs Vuds.