Jaunas publikācijas
FDA apstiprina pirmo krēmveida ārstēšanu hroniskas roku ekzēmas ārstēšanai
Pēdējā pārskatīšana: 27.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir apstiprinājusi pirmo krēmu, kas īpaši izstrādāts hroniskas roku ekzēmas (CHE) ārstēšanai.
CHE ir izplatīts stāvoklis, kam raksturīga sarkana, niezoša, saplaisājusi āda uz rokām un plaukstu locītavām.
Anzupgo (delgocitiniba krēms) ir apstiprināts pieaugušajiem ar vidēji smagu vai smagu CHE, kuri nevar lietot lokālus steroīdus vai kuriem tie ir neefektīvi.
“Anzupgo apstiprinājums apliecina mūsu apņemšanos ieguldīt grūti ārstējamu ādas slimību ārstēšanā, lai sniegtu jaunas ārstēšanas metodes pacientiem, kuriem tās ir visvairāk nepieciešamas,” preses relīzē sacīja Anzupgo ražotāja LEO Pharma izpilddirektors Kristofs Burdons.
Atšķirībā no atopiskā dermatīta, kas ir visizplatītākā ekzēmas forma, CHE ir reta un novājinoša slimība. Saskaņā ar Nacionālās Ekzēmas asociācijas datiem, tā skar aptuveni 10% ASV iedzīvotāju un ilgst vairāk nekā trīs mēnešus vai uzliesmo vismaz divas reizes gadā.
Anzupgo darbojas, bloķējot JAK enzīmus, kas izraisa iekaisumu, kurš savukārt izraisa roku ekzēmas uzliesmojumus.
Ģenētiska predispozīcija, kā arī saskare ar kairinātājiem un alergēniem var izraisīt šīs ekzēmas formas attīstību. Lielāks risks ir cilvēkiem, kas strādā tādās nozarēs kā tīrīšana, frizētava un veselības aprūpe, kur viņiem ir lielāka iespēja nonākt saskarē ar ķīmiskām vielām un reaģēt uz tām.
Pētījumi liecina, ka šī slimība nopietni ietekmē cilvēka dzīves kvalitāti un garīgo veselību.
Detroitas dermatologs uzslavēja FDA lēmumu.
“Savā dermatologa darbā esmu pati savām acīm redzējusi, cik ļoti pacienti cieš no niezes un sāpēm, kas saistītas ar CHE, un cik lielas grūtības viņiem rodas ikdienas dzīvē,” LEO Pharma US preses relīzē sacīja Dr. Linda Steina Golda, klīnisko pētījumu direktore Henry Ford Health klīnikā Detroitā. “Es uzskatu, ka šo jauno ārstēšanas iespēju atzinīgi novērtēs dermatologi, kas meklē efektīvus un drošus veidus, kā pārvaldīt šos simptomus.”
Pētījumi, kas veikti pirms FDA apstiprinājuma, parādīja, ka cilvēkiem ar roku ekzēmu, kuri lietoja krēmu, stāvoklis uzlabojās biežāk nekā tiem, kuri lietoja placebo vai mākslīgo krēmu. Zālēm nav melnās kastes brīdinājuma, kas nepieciešams citiem lokāliem un iekšķīgi lietojamiem JAK inhibitoriem.
“Mēs esam sajūsmā, ka Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir atzinusi vidēji smagas vai smagas hroniskas roku ekzēmas ietekmi uz pacientiem,” preses relīzē sacīja Kristīne Bellesone, Nacionālās ekzēmas asociācijas izpilddirektore un prezidente.
“Cilvēkiem, kas dzīvo ar šo novājinošo ādas slimību uz rokām, tas ir ārkārtīgi grūti; tas ietekmē viņu spēju strādāt, pieskarties citiem un sazināties ar cilvēkiem, kas viņiem ir svarīgi,” viņa piebilda. “Šis apstiprinājums sniedz cerību un perspektīvu ekzēmas slimnieku kopienai un tiem, kas meklē ilgstošu atvieglojumu no postošajiem simptomiem.”
Krēms jau ir apstiprināts Eiropas Savienībā, Apvienotajā Karalistē, Šveicē un Apvienotajos Arābu Emirātos.