Eksperimentāla zāles, kas bloķē plaušu vēža augšanu
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Plaušu vēzis tiek uzskatīts par vienu no agresīvākajiem. Tomēr mehānisms, ko audzēja šūnas izmanto augšanai un izplatībai visā organismā, vēl nav pilnībā noskaidroti. Un no šejienes ziņkārīgs terapeitiskais arsenāls un, gluži pretēji, pārmērīgs daudzums nevēlamu blakusparādību, ja to lieto.
Bet ne viss ir tik slikti. Piemēram, zinātnieks, kuru vada Manuel Serrano no CNIO onkoloģijas centra (Spānija), ir izdevies atšifrēt vienu no molekulārajiem ceļiem, kas atrodas aiz ļaundabīgā plaušu audzēja attīstības. Pēc tam viņi ierosināja eksperimentālu zāļu, kas varētu bloķēt plaušu vēža augšanu pelēm. Šā darba rezultātus spāņi iesniedza žurnālā Cancer Cell.
Notch proteīns tika identificēts 2004. Gadā kā viens no svarīgākajiem onkogēniem, kuriem ir galvenā loma leikēmijas attīstībā. Kopš tā laika zinātnieki ir apņēmušies identificēt tādu pašu olbaltumvielu lomu citos vēža veidos. Beigās "nulles" centieni bija veiksmīgi: tika parādīts, ka Notch ir iesaistīts arī plaušu un aizkuņģa dziedzera vēža attīstībā.
Pašreizējā pētījumā bija iespējams identificēt molekulāro ceļu, ar kuru Notch regulē ļaundabīgo plaušu audzēju šūnu proliferāciju. Kā izrādījās, proteīns sadarbojas ar citu labi zināmu onkogēnu - RAS, kas ir galvenais elements šādu audzēju veidošanā.
Turklāt labu terapeitisku efektu atklāja īpašs eksperimentālais preparāts GSI (gamma-secretase inhibitors), kas efektīvi bloķē Notch. Eksperimentos spāņi izmantoja GM peles, kuras ir predisponētas pret cilvēka plaušu vēzi (un, protams, tās cieš) pakalpojumus. Pēc 15 ārstēšanas ar GSI dienām tika konstatēts, ka audzējs pārtrauca progresēšanu. Netika novērotas blakusparādības. Vārdu sakot, reāli panākumi pašā pirmajā posmā.
GSI tika izstrādāts pirms 15 gadiem Alcheimera slimības ārstēšanai. Tomēr ļoti drīz vien kļuva skaidrs, ka zāles nespēj apturēt neirodeģeneratīvo slimību attīstību. Bet onkologi "iemīlēja" ar viņu, jo klīnisko pētījumu laikā kļuva skaidrs, ka GSI bloķē proteīnu Notch. Un tad viss pagriezās. Apkopota informācija visā pasaulē par GSI farmakoloģiskajām un farmakokinētiskajām īpašībām ļauj jebkurā laikā uzsākt šīs vielas klīniskos pētījumus. Tas nozīmē, ka tuvākajā nākotnē var sagaidīt nozīmīgāku informāciju, kas iegūta, pārbaudot narkotiku cilvēkiem.
[