Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Āziešiem ir vairāk iespēju atbrīvoties no alkoholisma nekā kaukāzieši un afrikāņi
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Opioīdu receptora gēna mutācija, ko aizņem gandrīz puse no mongoloīdu rases cilvēkiem, veicina pretalkohola zāles darbību.
Saskaņā ar Losandželosas universitātes pētījumu rezultātiem Losandželosā (ASV), azijiešiem ir vairāk iespēju atbrīvoties no alkoholisms nekā baltās rases un afrikāņi. Viens no visbiežāk lietotajiem alkohola atkarības ārstēšanas līdzekļiem ir naltreksons. Tas saistās ar olbaltumvielu opioīdu receptoriem, kas vienlaicīgi kalpo kā alkohola mērķis. Kā izrādījās, aziātu genomā pastāv bieži sastopama mutācija, kas atvieglo šo zāļu darbību.
Eksperimentā piedalījās 35 cilvēki. Katrai devai tika ievadīta etanola intravenoza deva, bet daži brīvprātīgie pirms zāļu norīšanas naltreksonu norijās, un daļai - placebo. Tiem, kas lietoja naltreksonu, reakcija uz alkoholu bija atšķirīga: dažās alkohola lietošana gandrīz neradīja prieku, un saindēšanās reakcija bija vēl izteiktāka; arī viņi stipri samazināja alkas pēc alkas. Šie rezultāti tika apstiprināti pēc tam, kad zinātnieki pārbaudīja brīvprātīgajiem gēnus, kas atbildīgi par alkohola metabolismu un tā raksturīgo nepanesamību.
Tas nebija tas, ka alkohols tika apstrādāts ātrāk vai izraisīja alerģisku reakciju. Zinātnieki atrada mutāciju OPMM1 opioīds mu receptora gēnā, kuram naltreksons saistās. Ja šis gēns konkrētajā stāvoklī ir nucleobases AG (adenīna-guanīna) un GG (guanīna-guanīna) kombināciju, līdz ar naltreksons ir lielāka ietekme nekā tad, kad tur bija AA (adenīna-adenīna). Viens guanīns jau bija pietiekams, lai uzlabotu zāļu iedarbību.
Pēc zinātnieku domām, pusei no mongoloīdu rases cilvēkiem ir vismaz viena G pareizajā pozīcijā OPRM1 gēna. Starp eiropiešiem, laimīgie īpašnieki šo mutāciju 20%, starp afrikāņiem - 5%. Šī darba rezultāti ir publicēti žurnālā Neuropsychopharmacology.
Nav noslēpums, ka pasaulē nav divu cilvēku, kuri būtu vienlīdz slimi un vienlīdz atbildētu uz ārstēšanu. Tādēļ tādi pētījumi, kas atklāj slimības individuālās īpašības, ir īpaši daudzsološi mūsdienu medicīnā.
[