Analītiķi: Truvada - sākas jauns laikmets cīņā pret AIDS
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Amerikas veselības speciālistu koledža pirmo reizi apstiprināja zāļu lietošanu, lai novērstu HIV infekciju.
Ārsti ieteica ASV Pārtikas un zāļu pārvaldei (FDA) atļaut Truvada zāļu ikdienas lietošanu personām, kurām ir HIV / AIDS risks.
FDA nevajadzētu likumīgi ieklausīties ekspertu grupas ieteikumos, taču parasti tā ņem vērā tās ieteikumus.
Analītiķi stāsta par jaunā laikmeta sākumu cīņā pret AIDS.
Agrāk FDA jau ir apstiprinājusi Truvada lietošanu, ieviešot visaptverošu ārstēšanu HIV inficētiem cilvēkiem, un tā ir noteikta kopā ar pieejamajām pretretrovīrusu zālēm.
Pētījumi, kas veikti 2011. Gadā, konstatēts, ka narkotiku ražo Kalifornijā ar Gilead Sciences, ievērojami samazināts risks inficēties ar HIV starp gejiem, turklāt veseliem heteroseksuāliem partneriem inficēto cilvēku - par 44-73%. Medikamenti vai indulgence?
ADAC eksperti, kas konsultē FDA par jaunu zāļu lietošanu, ir nolēmuši ieteikt lietot Truvada cilvēkiem, kuriem ir visaugstākais risks vīriešiem, kuri nav HIV pozitīvi un kuriem ir vairāki seksuāli kontakti ar dažādiem cilvēkiem vīriešu partneri.
"Attiecībā uz" šis lēmums balsoja 19 ADAC padomes locekļus, "pret" - trīs izteica paši.
ADAC balsu Padomes pieņēma arī rezolūciju ieteikt Truvada lietošanu veseliem partneriem cilvēkiem, kuri pārvadātājiem imūndeficītu, kā arī personām, kas atrodas dažādās riska kategorijās un ir izredzes saslimt ar HIV seksuāla kontakta ceļā.
Pirms balsošanas notika 11 stundu pārbaude un ilgas publiskas debates.
Daži ārsti izteica aizdomas, ka jaunais līdzeklis var izraisīt cilvēkus riskantākā seksuālā uzvedībā vai radīt vīrusa celmu, kas būs izturīgs pret narkotikām.
Tomēr lielākā daļa speciālistu atzinīgi novērtēja padomes lēmumu.
FDA locekļu sanāksme šajos jautājumos ir plānota 15. Jūnijā.
[