Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Bērnu autismu var ārstēt
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Trauslo X hromosomu sindroms (Martin-Bell sindroms) ir hromosomu anomālija, kas tiek uzskatīta par vispopulārāko iedzimto garīgās atpalicības cēloni. Simptomi šī sindroma ir arī pretrunīgi muttering runas un šizofrēnijas uzvedība - negaidīti veselīgs, grimacing un citas pretenciozās kustības. Turklāt bērni ar trauslo X-hromosomu sindromu var ciest no bērnības autisma.
Līdz šim zinātnieki un ārsti nezina, kā pārvarēt šo sindromu, ir tikai simptomu pagaidu atbrīvošanas paņēmieni. Tomēr pētniecība šajā virzienā neapstājas, un viens no tiem var kļūt par nozīmīgu lēcienu uz priekšu.
Zinātnieki no Čikāgas Universitātes Medicīnas centra Rushs nonāca pie secinājuma, ka Martin-Bell sindroms, kā arī, iespējams, antisociālie autisma simptomi, būtu jāpiemēro zāļu ārstēšanai. To pētījumu rezultāti publicēti žurnāla "Science Translational Medicine" tiešsaistes versijā 19. Septembrī.
Jaunā zāļu STX209 vai arbaklofēna pirmā fāze jau ir pabeigta. Šī narkotikas mērķis ir līdzsvarot smadzeņu bioķīmiskos procesus, kas tiek pārkāptas cilvēkiem ar Martin-Bell sindromu.
25 brīvprātīgie, kas piedalījās pētījumā un veica jaunas zāles, jutās ievērojami uzlabojušies: samazinājās uzbudināmība, samazinājās histēriju lēkmes un uzlabojās sociālās prasmes.
"Šis ir pirmais liela mēroga pētījums, kura pamatā ir molekulārā izpratne par trauslo X hromosomu sindromu. Mēs uzskatām, ka galvenie simptomi var būt ārstnieciski, "stāsta Elizabete Berija Kravisa, pediatrijas, neiroloģijas un bioķīmijas profesore.
Saskaņā ar ASV Slimību kontroles un profilakses centra datiem aptuveni 1 no 4000 vīriešiem un 1 no 7000 sievietēm cieš no trausla X hromosomas sindroma, kā arī ir autizmas traucējumi, ko izraisa šī ģenētiskā anomālija. Parasti autisma simptomi parādās pirms trīs gadu vecuma.
"Šis pētījums varētu būt pirmais solis, izstrādājot jaunas ārstēšanas metodes ģenētiskajām slimībām, kuras līdz šim uzskatīja par neārstējamu," stāsta profesors Berijs Kravis. "Pateicoties šim atklājumam, mēs varam pāriet no empīriskām terapijas formām, kuras tika veiktas, nenosakot precīzu slimības cēloni."
[