Nosaka balvu 10 miljonu ASV dolāru apmērā, lai atrastu ilgmūžības noslēpumu
Pēdējā pārskatīšana: 16.10.2021
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
ASV paziņoja par īpašas balvas piešķiršanu 10 miljonu ASV dolāru apmērā - Genomics X balvu -, kas tiks piešķirta ģenētikām, kas atklāja novecošanas noslēpumus.
Tajā pašā laikā tika ziņots, ka balvu var saņemt ģenitologu grupa, kuru vada Jonathan Rothberg, kurš ir pazīstams ar savu līdzdalību cilvēka genoma pētniecības projektā.
Viņa kolēģi, kā arī citi dalībnieki mēnesi analizēs simtiem simtgadu genomu, meklējot viņu veselības un ilgmūžības atslēgas, un katra genoma analīzes izmaksas nedrīkst pārsniegt 1 tūkstošus dolāru.
Šis konkurss sāksies 2013. Gada septembrī.
Līdz nākamā gada maijam visi konkursa dalībnieki ir jāreģistrē.
Pirmais reģistrētais dalībnieks bija Kalifornijas uzņēmuma Life Technologies Corporation darbinieku grupa, kuru vadīja Dr. Rotbergs.
Solis cipars
Pilnīga genoma dekodēšana par tūkstošiem dolāru vai mazāk tiek uzskatīta par svarīgu pavērsienu medicīnā.
Šis skaitlis tiek uzskatīts par punktu, kurā cilvēka DNS pilnīgas struktūras dekodēšanas metode kļūst pietiekami lēta, lai atrastu ikdienas lietošanu medicīnā.
Tas ļaus ārstiem izvēlēties zāles saskaņā ar pacienta ģenētisko profilu, kā arī uzlabot slimību diagnozi.
Jau simts cilvēku vecumā no 100 gadiem ir vienojušies nodrošināt savu ģenētisko materiālu sacensību rīkotājiem.
Ģenētika uzskata, ka ilgstošām aknām ir savās genomos reti sastopamas ģenētiskās īpašības, kas aizsargā tās no sirds un asinsvadu un vēža.
Ja šīs ģenētiskās struktūras var atklāt, vienlaicīgi atšifrējot simtiem genomu un salīdzinot iegūtos datus, tas var pavērt ceļu, kā atrast jaunas ārstēšanas metodes un pat pagarināt dzīvi.
Vienkārši mājiens?
Tomēr daudzi ģenētiski pētnieki uzskata, ka, lai pārliecinoši atklātu šāda parauga genomu atšķirības - 100 simtgadīgu cilvēku - nav pietiekami, lai atklātu novirzes no 3 miljardu burtiem, kas apraksta cilvēka genomu.
Tomēr Jonathan Rotberg, ģenētiķis un uzņēmējs, uzskata, ka, analizējot pat simtiem simtgadu genomu, būs lietderīgs sākums, meklējot "dzīves avotu".
"Simt cilvēki dos jums mājienu par to, kas nosaka ilgmūžība Thousand dekodēt genomi apstipriniet savu guesses, un desmit tūkstoši ļaus jums teikt -. Tie ir gēni iesaistīts sirds slimības un vēzis," - viņš teica intervijā ar BBC BBC .
Konkursa dibinātājs Dr. Craigs Ventners ir viens no galvenajiem projekta dalībniekiem, lai atšifrētu pirmo cilvēka genomu, kurš beidzās 2003. Gadā. Craig Wentner
Dr Craig Ventner iestājās ģenētikas vēsturē kā viens no pirmajiem genomikas projekta dalībniekiem
Pēc viņa teiktā, viņš nevarēja iedomāties, ka genomu dekodēšana tiktu uzlabota tik strauji.
"Tas ir pārsteidzoši, ka tagad jūs varat iegūt pilnīgu cilvēka genomu divu stundu laikā, izmantojot nelielu iekārtu." Tas mums bija 10 gadi, "viņš saka.
X balvas fonds piedāvā balvas par zinātnes un tehnikas sasniegumiem dažādās jomās, ieskaitot kosmosa izpēti un medicīnu.
Konkursa rezultātā iegūtie dati ir atvērti un tiks publicēti nekavējoties, tādējādi paplašinot novecošanas ģenētisko mehānismu izpēti.