Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Migrēnas cēlonis ir X hromosomas daļas mutācija
Pēdējā pārskatīšana: 20.10.2021
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Tiek atrasts genoma reģions, mutācijas, kas kalpo kā viens no migrēnas cēloņiem: šī vietne atrodas X hromosomā un ietver gēnu, kas kontrolē dzelzs daudzumu smadzeņu šūnās.
No migrēnas cieš 12% cilvēku, un sievietes no tām trīs reizes vairāk nekā vīrieši. Un nedomājiet, ka sieviešu sūdzības par sliktu veselību - tas ir kaut kas viltīgs vai palielinātas aizdomīgās attieksmes pret taisnīgo dzimumu rezultāts: sievietēm ir diezgan objektīvi iemesli biežāk sūdzēties par galvassāpēm. Pētnieki no Griffiti universitātes (Austrālija) atklāja, ka migrēna ir atkarīga no X hromosomas gēniem, proti, mūsu sievietēm patiešām ir lielāks risks iegūt šo neskaidru slimību.
Zinātnieki meklēja migrēnas gēnus Norfolkas iedzīvotājiem. Kādu laiku šai salai šķērsoja leģendārā Bounty kuģa nemiernieku paliekas. Gandrīz divi simti gadu ilga ģeogrāfiskā izolācija un Norfolkas īpašā vēsture, kas ilgu laiku bija cietuma sala, noveda pie ģenētiski viendabīgas populācijas veidošanās. Ja ir noteikta ģenētiska novirze, to nākošajās paaudzēs atkārto daudzas reizes. Zinātnieki, kas iesaistīti cilvēka ģenētikā, jau sen izmanto Norfolk, lai vāktu datus. Tas, iespējams, ir vienīgais gadījums, kad uz kuģa satricinājumiem bija tik labvēlīga ietekme uz zinātni ...
Stingri sakot, Austrālijas zinātnieku pētījuma galvenais rezultāts nebija tas, ka X hromosomā tika atrastas vietnes, kuras mutācijas izraisīja migrēnas. Izrādījās, ka ir gēns, kas kontrolē dzelzs līmeni smadzeņu šūnās. Vispirms tika atklāts savienojums starp dziedzeru smadzenēm un migrēnu, un tagad zinātniekiem ir jāsaprot, kā viens ietekmē otru. Tomēr nevajadzētu domāt, ka šī ģenētiskā anomālija ir vienīgais migrēnas cēlonis. Šķiet, ka mēs visticamāk nodarbojamies ar ģenētisko un neģenētisko faktoru sarežģītu saikni, un ģenētikas gadījumā maz ticams, ka jautājums ir saistīts tikai ar vienu gēnu. Tajā pašā laikā iegūtie rezultāti palīdzēs izveidot gan atbilstošākas migrēnas diagnostikas metodes, gan optimālas ārstēšanas metodes.
Tomēr joprojām ir svarīgs jautājums: kāpēc šī mutācija nav iztukšota no genoma? Ģenētiskās izmaiņas parasti saglabājas paaudzēs, ja tas dod īpašu labumu īpašniekam. Bet kādas priekšrocības var būt migrēnas? Darba autores liecina, ka migrēnu var papildināt ar palielinātu neironu jutību pret dažādām vides izmaiņām. Patiešām, daži cilvēki ir migrēna uzbrukums sākas, piemēram, ar samazinājumu par atmosfēras spiedienu, un tad izrādās, ka tas ir tikai blakus efekts "iekšējais barometrs", kas ļauj laiku, lai paslēptu no laika apstākļiem. Tas noteikti ir evolucionārs plus, bet šim pieņēmumam joprojām ir nepieciešama pārbaude: tas ir sāpīgi fantastisks.