Ir izstrādāta metode veselīgu šūnu aizsardzībai ķīmijterapijā
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Amerikas zinātnieki ir izstrādājuši veselīgu cilvēka šūnu aizsardzību pret ļaundabīgiem audzējiem ķīmijterapijā. Jaunāko tehnoloģiju testēšanu veica Jennifera Edaira vadītā zinātnieku komanda no Vēža pētījumu centra Freda Hatčinsona (Seattle, Vašingtona, ASV). Pētījuma ziņojums ir publicēts žurnālā Science Translational Medicine.
Ļaundabīgu audzēju ķīmijterapijai tiek izmantotas visu veidu vielas, kas tieši izraisa šūnu nāvi vai aktivizē apoptozi (ieprogrammētu nāvi). Tajā pašā laikā šādām zālēm ir augsta toksicitāte ne tikai vēža šūnām.
Jo īpaši kaulu smadzenes, kas pilda hematopoētisko funkciju, ir īpaši jutīgi pret to iedarbību. Kaulu smadzeņu bojājumi, ko rada pretvēža līdzekļi, var izraisīt leikocītu skaita samazināšanos, kas nodrošina imūnreakciju, un papildus eritrocītiem, kas var izraisīt anēmijas attīstību.
Lai piedalītos šajā pētījumā, tika atlasīti 3 pacienti ar visbiežāk sastopamo smadzeņu audzēju - glioblastomu. Pētnieki paņēma pacientu kaulu smadzeņu cilmes šūnu paraugus. Piemērojot vīrusu vektoru, viņi modificēja šo šūnu iedzimto informāciju, padarot tās nejutīgi pret temozolomīda ietekmi, ko lieto ķīmijterapijai ar glioblastu. Modificētās cilmes šūnas tika transplantētas atpakaļ pacientiem.
Saskaņā ar pētījuma rezultātiem pacienti labāk tolerēja ārstēšanu ar ķīmijterapiju, viņiem bija mazāk blakusparādību nekā terapijā. Visiem trim pacientiem izdevās pārsniegt šīs slimības vidējo izdzīvošanas laiku, kas ir 12 mēneši. Pētījuma autori norādīja, ka viens no pētījuma dalībniekiem pēdējo 34 mēnešu laikā pēc terapijas nav sasniedzis slimības progresu.
[