Bērni ar invaliditāti sāka apsūdzēt par to, ka viņiem ir atļauts piedzimt
Pēdējā pārskatīšana: 16.10.2021
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Izraēlas pilsoņi ar iedzimtiem defektiem arvien vairāk iesūdz medicīnas iestādes par to, ka viņi var piedzimt.
Līdz šim šādas tiesas prāvas jau ir aptuveni seši simti.
Jautājums par tādu cilvēku dzīvi, kuriem ir ierobežotas iespējas, ir ārkārtīgi svarīgs. Ja šī situācija nemainās, ārsti sāks pārlieku piesardzīgi, interpretējot diagnostikas testus, un ieteiks pārtraukt pat veselīgu grūtniecību pēc pirmās aizdomas par defektu.
No vienas puses, tas ir saprotams - neuzmanības ārsti nosodīja vecākus bezgalīgiem izdevumiem, kas saistīti ar invalīdu aprūpi. 2011. Gada septembrī precēts pāris no Kalifornijas uzvarēja prasību par 4,5 miljoniem ASV dolāru - eksperti nevarēja noteikt, ka bērns piedzimst bez kājām un no vienas puses.
Izraēlā situācija ir atšķirīga. Cilvēki paši iesūdz, ka viņiem ir atļauts piedzimt. Tajā pašā laikā bērnu vecāki darbojas kā liecinieki, viņi saka, ka mūsu bērniem nebūtu jābūt piedzimušiem labāk.
Valdība bija ieinteresēta par šo problēmu. Lai izpētītu šo jautājumu, ir izveidota īpaša komiteja. Viņam vada Ābrahams Steinbergs, rabīns, medicīnas ētikas speciālists Ebreju universitātē.
Viens no pirmajiem veiksmīgajiem procesiem šajā jomā bija 1980.gadā Kalifornijā; kas iesūdzēts par piedzimšanu ar neirodeģeneratīvu slimību - Thea-Sachs slimību. Izraēlā līdzīgs precedents radās 1987. Gadā. Tajā pašā laikā daudzās valstīs ir aizliegti gadījumi, kad persona nepamatoti pastāv (nelikumīga dzīvība). Amerikas Savienotajās Valstīs šādus gadījumus uzskata tikai četras valstis.
Izraēlā šīs problēmas radās ģenētisko testu modeļa dēļ. "Līdz šim ir ideāla bērna atrašanas sistēma," sacīja Karalms Šalevs, Haifa universitātes cilvēktiesību un bioētikas speciālists. "Ikviens vēlas veselīgus bērnus un bieži vien maksā ārstiem, lai viņiem tiktu piešķirti ģenētiskie testi, kā rezultātā tiek ļaunprātīgi izmantots ..."
Ģenētisko testu popularitāte daļēji ir saistīta ar laulību popularitāti starp tuviem radiniekiem Izraēlā. Fakts ir tāds, ka daudzas Izraēlas apmetnes pirms dažām paaudzēm nodibināja neliels skaits cilvēku, kas joprojām dzīvo ar vienu lielu ģimeni un laulā viens otru. Turklāt dažādu reliģiju pārstāvji viens otru steidzas. Bet tāpēc, ka katrs cilvēks ir pārvadātājs noteiktu skaitu bojātu gēnu, laulība ar asins radinieku palielina risku autosomāli recesīvo traucējumiem, kā rezultātā veseliem vecākiem bieži dzemdēt bērnu ar Dauna sindromu, kurlums, cistiskās fibrozes ... Ja abi vecāki ir viena kopija " defekts "gēns, bērna ar defektu varbūtība palielināsies 4 reizes.
Tāpēc Izraēla piedāvā plašu prenatālās skrīninga klāstu. Turklāt veselības stāvokļa dēļ ir atļauts pārtraukt dzīvotspējīgu grūtniecību. Pat pareizticīgo kopienās, ja jums ir aizdomas par Dauna sindromu, var būt aborts.
Ja bērns piedzimst un iesniedz tiesā, tad cistiskās fibrozes un iedzimtas kurlības gadījumā naudas kompensācija ir vidēji 4,5 miljoni šeku (9,6 miljoni grivna). Tagad tiek apspriests tiesas process par trauslo X hromosomu sindromu, kas var radīt personai 10 miljonus šekeli (21,4 miljonus grivna).
Pēc vairākiem šādiem izmēģinājumiem Izraēlas akušērijas un ginekoloģijas kopiena ieteica Izraēlas Augstākajai tiesai vienādi izturēties pret visiem gadījumiem. Neizskatiet pamata grūtības, mācot vai veicot dzīves pamatfunkcijas (uzturu, tualetēs), kad trūkst vairāku pirkstu ...
[