ES pastiprinās augu izcelsmes preparātu kontroli
Pēdējā pārskatīšana: 16.10.2021
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
ES valstīs tiks ieviesta zāļu licencēšana, pamatojoties uz ārstniecības augiem, ziņo The Independent. Attiecīgā ES direktīva stāsies spēkā 2011. Gada 1. Maijā. Dokuments ir paredzēts, lai kontrolētu augu izcelsmes zāļu izplatīšanos, ņemot vērā iestāžu pieaugošo bažas par šādu narkotiku blakusparādībām. Pēdējo divu gadu laikā Lielbritānijas zāļu un veselības aprūpes produktu regulēšanas aģentūra (MHRA) izdeva vairāk nekā desmit brīdinājumus par šīs grupas narkotiku lietošanu. Britu organizācijas, kas apvieno ekspertus par ārstniecības augiem, ir paudušas bažas, ka licencēšana var izraisīt šādu zāļu iztukšošanu no tirgus augstās procedūras dēļ. Jo īpaši, attiecīgajai licencei Eiropā ir tikai 200 zāles, kas ražotas no 27 augu sugām. Vienlaikus tikai Apvienotajā Karalistē tiek izmantotas zāles, kuru pamatā ir 300 augu sugas. Saskaņā ar jaunajiem Eiropas tiesību aktiem augu produktus, kuriem nav izdevusi licencēšanas kārtību, varēs izrakstīt tikai speciālisti, kas ierakstīti attiecīgajā reģistrā. Tomēr Lielbritānijas iestādes atlika šāda reģistra izveidi uz nenoteiktu laiku. MHRA vadītājs Sir Alasdair Breckenridge atzīmēja, ka departaments saņēma 166 pieprasījumus licencēt augu izcelsmes preparātus, no kuriem 78 apmierināti. Pēc viņa domām, dabiskā izcelsme nenozīmē šādu līdzekļu drošību. "Ir ārkārtīgi svarīgi, lai šīs zāles būtu jānosaka speciālistiem, kuri ir saņēmuši atbilstošu apmācību," piebilda Breckenridge.