Jaunas publikācijas
Kā identificēt vēzi no DNS?
Pēdējā pārskatīšana: 07.06.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Lai noteiktu personas risku saslimt ar vēža patoloģiju, tiek veikta onkomarķieru pārbaude. Šis termins attiecas uz olbaltumvielām un peptīdiem, kas raksturīgi dažāda veida ļaundabīgām struktūrām. Oncomarkers spēj parādīties asinīs vienlaikus ar pirmo vēža šūnu veidošanos. Bet šādam pētījumam, kas tiek praktizēts mūsdienās, nav raksturīga augsta jutība un universālums. Optimālāka varētu būt DNS meklēšana no ļaundabīgām struktūrām, kas ir piemērotāka. Bet kā to var izdarīt?
Nedaudz agrāk tika veikts zinātnisks eksperiments vēža noteikšanai ar asins analīzēm: vienlaikus ar ļaundabīgo DNS tika meklēti vēža proteīni. Taču nesen speciālisti no Viskonsinas Universitātes Medisonā ierosināja ļaundabīgo DNS atklāt nevis ar mutāciju (ģenētisko burtu aizstāšanu ar citiem vai gēnu pārkārtošanos), bet gan ar pārtraukumiem pašā DNS molekulā.
Jebkuras šūnas, gan vēža, gan veselas, periodiski tiek iznīcinātas, un to iekšējā daļa kopā ar DNS nonāk asinsritē. Lielās hromosomas, nonākot ārpus bojātās šūnas, sāk plīst. Tomēr veselīgu un vēža šūnu DNS pārtraukuma reģioni nav vienādi. Šūnas DNS vienmēr ir polsterēta ar olbaltumvielām. Dažas no tām iesaiņo iegarenās DNS virknes mazākās molekulārās "paketēs", vajadzības gadījumā izpakojot, lai noņemtu informāciju no genoma sadaļas. Citi proteīni ir atbildīgi par datu nolasīšanu, bet citi labo bojāto DNS utt. DNS, kas ir atstājusi šūnu, bojājumi ir atkarīgi no tā, cik lielā mērā šīs pašas olbaltumvielas tajā ir sadalītas, un no gēnu aktivitātes. Izrādās, ka pēc DNS daļiņām mēs varam noteikt, kurai šūnai tā piederēja, normālai vai vēža šūnai. Nav nepieciešams analizēt visus pieejamos fragmentus: pietiek tikai ar gala segmentiem.
Zinātnieki veica asins analīzes no vairāk nekā tūkstoš cilvēku - gan veseliem, gan slimiem cilvēkiem, tostarp pacientiem ar vēzi. Pētnieki salīdzināja ekstracelulārās DNS bojājumus un pārbaudīja, ka ļaundabīgās daļiņas patiešām atšķiras no veseliem cilvēkiem. Turklāt DNS daudzums ar vēzi saistītiem bojājumiem ļāva viņiem noteikt, kurā stadijā vēža audzējs pašlaik atrodas. Jaunizstrādātā metode izrādījās diezgan precīza: ļaundabīgo procesu atklāja vairāk nekā 90% gadījumu, onkoloģiju sākotnējā stadijā konstatēja 87% pacientu.
Šī pētījuma vērtība slēpjas apstāklī, ka tas parāda izredzes ar pietiekami augstu precizitāti noteikt patoloģisko procesu ilgi pirms pirmo vēža audzēja pazīmju parādīšanās. Turklāt šāda analīze bieži palīdz noteikt galīgo diagnozi sarežģītās klīniskās diagnostikas situācijās.
Šis raksts ir balstīts uz materiāliem, kas publicēti žurnālā Science