Zinātnieki ir pārtulkojuši pieaugušo cilmes šūnu novecošanas pulksteni
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Zinātnieki veica pētījumu, kas pierādīja, ka cilmes šūnu novecošanās process, kas ir atbildīgs par bojāto audu atjaunošanu, var tikt mainīts. Iespējams, šis atklājums dos impulsu attīstībā jaunu ārstēšanas slimībām, kas saistītas ar normālas novecošanās personu, piemēram, atjaunošanas miokarda pēc infarkta, ārstējot artrītu un osteoporozi.
Mūsdienu izpratne par cilmes šūnu lomu novecošanas procesā ir tā, ka iestāde ir tikpat veca kā tās audu specifiskās pieaugušo cilmes šūnas. Tāpēc atklāšana molekulu, un izpratne par procesiem, kas ļauj pieaugušo cilmes šūnas, lai sāktu pašatjaunošanos - vairoties un tad atšķirt atjaunot nolietotu audumu - var būt pamats reģeneratīvās medicīnas un izārstēt daudzas slimības novecošanās.
Zinātnieki no Aging Buck institūta un Gruzijas Tehnoloģijas institūta veica pētījumu, kurā paskaidroti mehānismi, kas novērš pieaugušo cilmes šūnu sadalīšanu to novecošanas laikā, proti, to bioloģiskie pulksteņi. Iejaukties darbībā nav olbaltumvielu kodēšanu RNAs, kas tiek iegūti no reģioniem genoma, kas iepriekš tika uzskatīts par neaktīvu "genoma junk" zinātnieki ir pierādījuši, ka novecošanas process pieaugušu cilvēku cilmes šūnas var tikt atcelts.
Zinātnieki ir ierosinājuši, ka ar vecumu saistītais DNS bojājums cilmes šūnu genomā atšķiras no bojājumiem ķermeņa somatiskajās šūnās. Ir zināms, ka parastās šūnās, telomērus saīsina novecošanas procesā, hromosomu gala daļas atšķirībā no pieaugušo cilmes šūnām, kurās telomēra garums nemainās. Tādēļ cilmes šūnas ir balstītas uz citu mehānismu.
Pētījumā zinātnieki salīdzināja divus paraugus no pieaugušu cilvēku cilmes šūnas: jaunieši cilmes šūnas, kas spēj pašatjaunošanās un šūnas, kas ir veikta procedūra garš fragments, nosusināšana īpašības reģeneratīvo šūnām. Tā rezultātā, zinātnieki ir noskaidrojuši, ka lielākā daļa DNS bojājuma cilmes šūnas tika koncentrēta jomā genoma, kas pazīstams kā "retrotransposons", kas iepriekš tika uzskatīts nedarbošanās un ir klasificēti kā "junk DNS".
Atšķirībā jauniešu pieaugušo cilmes šūnas, kas var nomāc retrotransposon darbību un atjaunotu bojāto DNS, vecie cilmes šūnas nevarēja apspiest šo procesu, un tādēļ palaist šūnu novecošanas procesu.
Pēc apspiestu uzkrāšanos toksisko stenogrammas retrotransposons zinātnieki ir spējuši ne tikai mainīt procesu novecošanās pieaugušo cilmes šūnas, bet arī, lai lielu pārsteigumu autoru, lai atgrieztos pie agrākā posmā attīstībā, aktivizējot pluripotency cilmes šūnas, kas spēlē ļoti nozīmīgu lomu pašatjaunošanās embriju cilmes šūnu .
Tuvākajā laikā zinātnieki vēlas noskaidrot atjaunotu cilmes šūnu piemērotību klīnisko audu atjaunošanai.
[