Ukrainā pirmais bērns piedzima ar trīs vecākiem no DNS
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Ukrainā piedzima neparasts jaundzimušais bērns - un viņam ir neparasta, ka viņam ir vienlaicīgi ģenētiskais materiāls, kas pieder pie trim vecākiem.
Speciālisti izmantoja apaugļotās olšūnas transportēšanas metodi ar donoru - šādu informāciju sniedza medicīnas kandidāts, reprodukcijas klīnikas vadītājs "Nadia" V. Zukins.
Nedaudz agrāk - pagājušā gada septembrī - laikrakstā New Scientis bija informācija, ka pirmo reizi Meksikā dzimusi bērns ar trīs vecāku DNS. Šī bērna stāsts ir šāds: jaundzimušais pāris jau ilgu laiku nevarēja iedomāties bērnu, pateicoties retām ģenētiskajām slimībām. Amerikas speciālisti izteica vēlmi viņus palīdzēt. Zinātnieki izmantoja mēslošanas metodi, izmantojot citas personas - donora - gēnu materiālu. Tomēr šī lieta atšķiras no tā, kas tika reģistrēts Ukrainā.
"Pirmajās janvāra dienās piedzimis ilgi gaidītais bērniņš - šī ir meitene, kas jau ir izrakstījusies no maternitātes vienības. Kāpēc šis bērns ir tik unikāls? Fakts ir tāds, ka šajā situācijā jau apaugļota olšūna tika pārvadāta. Meksikā tika izmantotas neauglīgas olšūnas, "Zukins noskaidroja.
Papildus tam medicīnas zinātņu kandidāts sniedza šādus komentārus par šo lietu. Pēc olšūnas apaugļošanas tajā veidojas 2 kodoli - attiecīgi no sievietes un no vīrieša. Speciālisti reproduktīvās medicīnas jomā atlasīja šos kodus no mātes olšūnas un nogādāja tos donora oocītā, no kura 2 kodi iepriekš tika izvēlēti vienādi. Kāpēc jums vajadzēja piemērot šo metodi? Fakts, ka sievietei nebija iespējams radīt retu ģenētisku patoloģiju, un tikai tādā veidā viņai bija iespēja kļūt par māti.
Šī procedūra izrādījās efektīva, jo pārveidotie gēni, kuri nonāca patoloģijā, palika sākotnējā mātes olšūnajā, un pārnestos kodolos esošie gēni netika pārkāpti. Tādējādi tie kodoli, kas ievietoti donoru olšūnā, bija pilnīgi veselīgi.
"Mūsu darba rezultātā mēs saņēmām bērnu ar dzimtā tēva un mātes kodolenerģētisko DNS un citoplazmas donora DNS."
Šī lieta tika dokumentēta un pārbaudīta Ukrainas un Vācijas laboratorijās.
Jaundzimušā māte ir 34 gadus veca sieviete, kura piecpadsmit gadus nevarēja iedomāties pat ar in vitro apaugļošanu.
Bērns dzimis ar dabīgu dzimšanu, pati grūtniecība nonāca bez jebkādām novirzēm.
Šo tehnoloģisko principu var izmantot arī pacientiem ar traucētu embrionālās attīstības sākuma stadiju. Tas ļaus mātēm kļūt par sievietēm, kurām ir augsts bērna ar mitohondriju patoloģiju risks. Šādas patoloģijas tiek diagnosticētas gadījumos, kad parādās bērni ar smagiem garīgiem traucējumiem, psihiskiem traucējumiem un citiem traucējumiem.
[