Psihedēliskajiem līdzekļiem var būt terapeitiskas priekšrocības, jo tās ietekmē serotonīna receptorus
Pēdējā pārskatīšana: 14.06.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Pētnieki Ikānas Medicīnas skolā Sinaja kalnā ir atklājuši sarežģītos mehānismus, ar kuriem psihedēlisko zāļu klase saistās ar serotonīna receptoriem un aktivizē tos, lai radītu potenciālu terapeitisku efektu pacientiem ar neiropsihiskiem traucējumiem, piemēram, depresiju un trauksmi.
Pētījumā, kas publicēts žurnālā Nature, komanda ziņoja, ka noteiktas psihedēliskas zāles mijiedarbojas ar nepietiekami izpētītu serotonīna receptoru saimes pārstāvi smadzenēs, kas pazīstami kā 5. -HT1A, lai radītu terapeitiskus ieguvumus dzīvnieku modeļos.
"Psihedēliskie līdzekļi, piemēram, LSD un psilocibīns, tiek klīniskos pētījumos ar daudzsološiem agrīniem rezultātiem, lai gan mēs joprojām nesaprotam, kā tie mijiedarbojas ar dažādiem molekulāriem mērķiem smadzenēs, lai radītu terapeitisko efektu," saka pirmā autore Odrija Vorena, doktora grāda kandidāte. Ikānas Biomedicīnas zinātņu augstskolā Sinaja kalnā.
"Mūsu pētījumā pirmo reizi uzsvērts, kā serotonīna receptori, piemēram, 5-HT1A, iespējams, modulē psihedēliskās pieredzes subjektīvo ietekmi un arī tiem ir potenciāli galvenā loma to klīniski novērotajā terapeitiskajā iznākumā."
LSD un 5-MeO-DMT, psihodēlisks līdzeklis, kas atrodams Kolorādo upes krupja sekrēcijās, ir pazīstami ar savu halucinogēno iedarbību caur serotonīna 5-HT2A receptoru, lai gan šīs zāles aktivizē arī 5-HT1A, kas ir pierādīts terapeitiskais mērķis. Depresijas un trauksmes ārstēšanai.
Cieši sadarbojoties ar līdzautoru Daliboru Samesu, Ph.D., Kolumbijas Universitātes Ķīmijas katedras profesoru, komanda sintezēja un pārbaudīja 5-MeO-DMT atvasinājumus šūnu signalizācijas testos un krioelektronu mikroskopijā, lai identificētu. Ķīmiskās sastāvdaļas, kas, visticamāk, izraisa 5-HT1A aktivizēšanu, nevis 5-HT2A.
Šī pieeja ļāva atklāt, ka savienojums ar nosaukumu 4-F,5-MeO-PyrT bija visselektīvākais attiecībā uz 5-HT1A sērijā. Lionna Parise, Ph.D., instruktors Scott Russo, Ph.D., Afektīvās neiroloģijas centra un Ikānas smadzeņu un ķermeņa pētniecības centra Sinaja kalnā direktora laboratorijā, testēja šo svina savienojumu peles modelī. Depresija un parādīja, ka 4-F,5-MeO-PyrT ir antidepresants efekts, ko efektīvi modulēja 5-HT1A.
"Mēs varējām precīzi noregulēt 5-MeO-DMT/serotonīna platformu, lai nodrošinātu maksimālu aktivitāti 5-HT1A saskarnē un minimālu aktivitāti 5-HT2A saskarnē," skaidro vecākais autors Daniels Wacker, Ph.D.., farmakoloģisko zinātņu un neirozinātņu docents Ikānā pie Sinaja kalna.
"Mūsu atklājumi liecina, ka receptori, kas nav 5-HT2A, ne tikai modulē psihedēlisko līdzekļu izraisītās uzvedības sekas, bet arī var būtiski veicināt to terapeitisko potenciālu. Patiesībā mēs bijām patīkami pārsteigti par šī ieguldījuma stiprumu 5. MeO-DMT, kas pašlaik tiek testēts vairākos klīniskos pētījumos depresijas ārstēšanai, mēs uzskatām, ka mūsu pētījumi ļaus labāk izprast psihedēlisko līdzekļu sarežģīto farmakoloģiju, kas ietver daudzu veidu receptorus."
Sinaja kalna zinātnieki uzņēma detalizētas serotonīna receptoru un klīniski pierādītu zāļu mērķa 5-HT1A fotogrāfijas, izmantojot krioelektronu mikroskopiju, lai parādītu, kā darbojas psihodēliskie līdzekļi LSD un 5-MeO-DMT, kā arī 5-HT1A selektīvais atvasinājums 5. -MeO-DMT (4-F, 5-MeO-PyrT) saistās. Komanda arī atklāja, ka 4-F, 5-MeO-DMT peļu modeļos iedarbojas uz antidepresantu, izmantojot 5-HT1A, potenciāli veicinot klīniskajos pētījumos novēroto psihedēlisko līdzekļu terapeitisko iedarbību. Autori: Farmakoloģija Ph.D. Odra Vorena un farmakoloģijas un neiroloģijas asociētā profesore Danielle Wacker.
Pētnieki cer, ka viņu atklājumi drīzumā novedīs pie jaunu psihedēlisku zāļu izstrādes, kurām nav pašreizējo zāļu halucinogēno īpašību. Uzpildīja cerības atklājums, ka viņu svina savienojums, selektīvākais 5-HT1A analogs 5-MeO-DMT, uzrādīja antidepresantu iedarbību bez ar 5-HT2A saistītām halucinācijām.
Cits tūlītējs zinātnieku mērķis ir izpētīt 5-MeO-DMT ietekmi uz depresijas preklīniskajiem modeļiem (ņemot vērā psihedēlisko zāļu pētījumu ierobežojumus, pētījumi ar 5-MeO-DMT atvasinājumiem ir aprobežoti ar dzīvnieku modeļiem).
“Mēs esam pierādījuši, ka psihedēliskajiem līdzekļiem ir sarežģīta fizioloģiska iedarbība, kas aptver daudzus dažādus receptoru tipus,” uzsver pirmais autors Vorens, “un tagad esam gatavi izmantot šo atklājumu, lai izstrādātu uzlabotus medikamentus dažādiem garīgiem traucējumiem. P>