Jaunas publikācijas
Pret aptaukošanās zāles, kas saistītas ar svara atgūšanu pēc ārstēšanas beigām
Pēdējā pārskatīšana: 27.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
BMC Medicine publicētā metaanalīzē atklāts, ka pacientiem, kuriem izrakstītas svara samazināšanas zāles, pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas var rasties svara pieaugums.
Pētījums, kurā tika analizēti dati par pacientiem, kuri 11 randomizētos pētījumos lietoja svara samazināšanas zāles, liecina, ka, lai gan svara atgriešanās pakāpe atšķiras atkarībā no konkrētās zāles, pēc ārstēšanas beigām pastāv vispārēja svara pieauguma tendence.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir apstiprinājusi sešus pretaptaukošanās līdzekļus (APZ), lai palīdzētu zaudēt svaru, tostarp orlistatu, fentermīna topiramātu un semaglutīdu. Glikagonam līdzīgais peptīds-1 (GLP-1), terapeitisks līdzeklis, kas sākotnēji tika izstrādāts diabēta ārstēšanai, arvien biežāk tiek izrakstīts pacientiem svara zaudēšanai. Tomēr jaunākie pētījumi liecina, ka pacienti, kuriem izrakstīti APZ, var pieņemties svarā vairākus mēnešus pēc šo zāļu lietošanas pārtraukšanas.
Sjaolins Cai, Linongs Dži un kolēģi veica 11 pētījumu no visas pasaules metaanalīzi, kurā tika pētītas pacientu ķermeņa masas izmaiņas pēc AOM pārtraukšanas.
Kopumā autori analizēja datus no 1574 dalībniekiem ārstēšanas grupās un 893 dalībniekiem kontroles grupās. Ķermeņa masas izmaiņas tika mērītas pēc ķermeņa masas indeksa (ĶMI) un ķermeņa masas indeksa (ĶMI) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.
No 11 metaanalīzē iekļautajiem pētījumiem seši bija GLP-1 receptoru agonisti (RA); viens bija gan GLP-1, gan duālais Ras; viens bija orlistats; divi bija fentermīns-topiramāts; un viens bija naltreksons-bupropions.
Autori ņēma vērā dažādus traucējošus faktorus, tostarp medikamentu veidu, diabēta klātbūtni un atbilstību vai neatbilstību dzīvesveida izmaiņām, piemēram, diētai vai fiziskajām aktivitātēm.
Viņu analīze atklāja, ka AOM bija saistīti ar ievērojamu svara zudumu to lietošanas laikā, kam sekoja svara atgūšana, kas sākās aptuveni astoņas nedēļas pēc lietošanas pārtraukšanas un turpinājās vidēji 20 nedēļas, pirms stabilizējās.
Svara pieaugums atšķīrās atkarībā no novērošanas laika, un pētījuma dalībniekiem bija vērojams ievērojams svara atgūšanas periods 8, 12 un 20 nedēļas pēc AOM pārtraukšanas.
Atgūtā svara daudzums bija atkarīgs no vairākiem faktoriem, tostarp lietoto medikamentu veida un dzīvesveida izmaiņu konsekvences. Piemēram, dalībnieki, kuri pabeidza 36 nedēļu ārstēšanu ar tirzepatīdu (komerciāli pieejamu GLP-1 RA), atguva gandrīz pusi no svara, ko viņi iepriekš bija zaudējuši pēc pārejas uz placebo.
Autori norāda, ka metaanalīzē netika iekļauti pētījumi par dzīvesveida izmaiņām un bariātrisko ķirurģiju, kas samazina iespēju salīdzināt dažādas svara zaudēšanas metodes šī pētījuma kontekstā.
Viņi arī norāda, ka svara pieaugums ir novērots arī ar citām svara zaudēšanas procedūrām, piemēram, kuņģa apvedceļu un vertikālo joslu gastroplastiku.