^
A
A
A

Pētnieki ir uzlauzuši vīriešu auglības kodu

 
, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 14.06.2024
 
Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

11 June 2024, 17:11

Katras šūnas DNS satur instrukciju kopu, kas nosaka, kuri gēni tiks izteikti un kuri tiks apklusināti. Pareiza tā saukto epiģenētisko programmu programmēšana, tostarp DNS metilēšana, ir būtiska apaugļošanai un attīstībai.

Minsteres universitātes pētnieku komanda pirmo reizi ir identificējusi DNS metilēšanas programmu, kas ir spermas ražošanas procesa (spermatoģenēzes) pamatā cilvēkiem. Viņi atklāja, ka spermatoģenēzes laikā notiek visa genoma pārprogrammēšana. Turklāt, analizējot neauglīgu vīriešu šūnas, viņi atklāja, ka daži genoma reģioni ir nepareizi ieprogrammēti, atklājot jaunu iespējamo vīriešu neauglības cēloni.

Kods ir uzlauzts, vismaz tas, kas izraisa spermas veidošanos cilvēkiem. Lai veiksmīgi pabeigtu šo procesu, tajā iesaistītajiem gēniem ir nepieciešamas "instrukcijas". Citiem vārdiem sakot, lai dīgļu līnija spermatoģenēzes procesā radītu spermu, DNS ir jānosaka noteikti ķīmiski modeļi.

Pētnieku grupa, kuru vadīja Dr. Sandra Laurentino un profesore Nina Neuhausa no Minsteres Universitātes Medicīnas fakultātes Reproduktīvās medicīnas un androloģijas centra (CeRA), tagad ir atklājusi konkrētos norādījumus. Turklāt Minsteres pētnieki atklāja arī jaunu iespējamo vīriešu neauglības cēloni, pamatojoties uz nepareizu genoma regulējumu. Šie rezultāti tika publicēti American Journal of Human Genetics.

Bioķīmiķa Laurentīno un biologa Neihausa vadītie translācijas pētījumi koncentrējās uz DNS metilēšanu, kas ir ķīmiskas modifikācijas veids DNS, kas regulē gēnus. Tas veido sava veida datorprogrammu, kurā dažādu šūnu gēni tiek "ieslēgti un izslēgti", lai ļautu progresēt spermatoģenēzei.

Sēklinieks, kurā notiek spermas ražošana, ir ļoti sarežģīts audi, skaidro Dr. Laurentino. Tāpēc spermatoģenēzes “norādījumi” līdz šim nebija zināmi.

Pētnieku komanda panāca izrāvienu kopā ar kolēģiem no Maksa Planka Molekulārās biomedicīnas institūta Minsterē, tagad Londonas Imperiālajā koledžā, kad viņi atrada veidu, kā atdalīt spermu ražojošās šūnas no pārējiem sēklinieku audiem.

Izmantojot sarežģītas sekvencēšanas metodes, komanda spēja uzlauzt auglības kodu — tas ir pagrieziena punkts epigenētikā, disciplīnā, kas nodarbojas ar potenciāli pārmantojamām modifikācijām, kas regulē gēnu darbību.

Pārsteidzošs un intriģējošs pētījuma rezultāts bija pētnieku grupas atklājums, ka kods nedarbojas pareizi vīriešiem, kuri cieš no ārkārtīgi zemas spermas ražošanas, ko tehniski sauc par kriptozoospermiju. Tas ir atklājis iepriekš nezināmu vīriešu neauglības cēloni un nozīmē jaunas terapeitiskās pieejas, kurām nepieciešama turpmāka izpēte.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.