Jaunas tabletes aizstās vairāku veidu sirds medikamentus

Jaunas ikdienas tabletes palīdzēs glābt miljoniem cilvēku, kas cieš no sirds slimībām, dzīvības. Džordža institūtā eksperti ir izstrādājuši jaunas zāles, kas satur vairākas aktīvās sastāvdaļas (aspirīnu, statīnus, hipertensijas medikamentus), kas normalizē holesterīna līmeni un asinsspiedienu. Kā norāda eksperti, jaunās zāles ir lētas un palīdz novērst vairākas nopietnas slimības, piemēram, insultu, miokarda infarktu utt. Jaunās zāles jālieto tikai vienu reizi dienā, kas ir ērti daudziem pacientiem, jo cilvēki ar paaugstinātu sirdslēkmes risku ir spiesti katru dienu lietot lielu skaitu dažādu zāļu. Testi ir parādījuši, ka jaunās zāles ir efektīvākas nekā standarta sirds un asinsvadu slimību ārstēšanas metodes. Viena tablete var aizstāt vairākas zāles.

Lai pārbaudītu jaunās zāles, zinātnieki pētīja vairāk nekā trīs tūkstošu sirds pacientu veselību no Austrālijas, Indijas un Eiropas, kuriem jaunās zāles tika ievadītas gadu. Pēc pacientu pārbaudes gadu vēlāk speciālisti atzīmēja holesterīna un asinsspiediena līmeņa uzlabošanos, savukārt zāļu lietošanas režīma ievērošana palielinājās par 43%.

Mūsdienās sirds un asinsvadu slimības ir galvenais nāves cēlonis pasaulē. Katru gadu no sirdslēkmes mirst vairāk nekā 17 miljoni cilvēku. Jaunas zāles, kas ir viegli lietojamas, palīdzēs samazināt sirds slimību izraisītu nāves gadījumu skaitu. Pēc ekspertu domām, līdz 2025. gadam mirstības rādītāji varētu samazināties par 25%.

Cita pētnieku grupa ir atklājusi zāles, kas labi iedarbojas pret infekcioziem mikroorganismiem. Atklātais līdzeklis atgādina zāles pret Mycobacterium tuberculosis.

Testi ir parādījuši, ka SQ109 molekula iedarbojas arī pret citiem proteīniem, kas ir vitāli svarīgi parazītu, baktēriju un sēnīšu normālai darbībai. Vienlaikus SQ109 absolūti nav bīstams cilvēka veselībai. Turklāt SQ109 izjauc baktēriju membrānu un aptur menahinona sintezējošos enzīmus. Tas viss noved pie tā, ka palielinās patogēno mikroorganismu caurlaidība, t.i., šūna paliek neaizsargāta un iet bojā.

Pēc zāļu atklāšanas zinātniekiem izdevās izstrādāt vairākus SQ109 analogus, kas pēc struktūras un funkcionalitātes ir līdzīgi SQ109, bet ir efektīvāki un mazāk toksiski. Jaunizveidotās molekulas tika pētītas uz baktērijām, sēnītēm, parazītiem un cilvēka šūnām. Rezultātā viena no jaunajām zālēm uzrādīja vairākas reizes lielāku efektivitāti cīņā pret tuberkulozes mikobaktērijām nekā sākotnējā SQ109. Starp analogiem bija arī zāles, kas efektīvi palīdzēja pret vissmagākajām malārijas formām.

SQ109 priekšrocība ir tā, ka rezistence pret to nav reģistrēta. Šī problēma bieži rodas pretinfekcijas zāļu izstrādes laikā un ir atkarīga no tā, cik daudz patogēnās floras veidu zāles var iznīcināt. Ja zāles ir vērstas uz viena veida baktēriju iznīcināšanu, rezistences risks palielinās.

Tuvākajā nākotnē zinātnieki plāno testēt SQ109 pret miega slimību, Čagasa slimību un leišmaniozi.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]