Ir diēta pret leikēmiju
Pēdējā pārskatīšana: 12.03.2022
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Pārtraucot aminoskābes valīna uzņemšanu, T-šūnu limfoblastiskās leikēmijas akūtās formas gaita gandrīz pilnībā tiek bloķēta, kas tika novērots grauzējiem veiktā eksperimenta gaitā.
Olbaltumvielu aminoskābju izpēte ir populārs zinātnieku uzdevums visā pasaulē. Nesenā pētījumā Ņujorkas Universitātes zinātnieki varēja atklāt svarīgu valīna, alifātiskās α-aminoskābes īpašību, kas ir viena no divdesmit proteinogēnajām aminoskābēm, kas atrodamas daudzos zināmos proteīnos. Speciālisti pētīja T-šūnu limfoblastiskās leikēmijas struktūras : mēs runājam par izplatītu ļaundabīga rakstura patoloģiju, kas galvenokārt skar bērnus un jauniešus. Tika pētītas akūtas slimības bioloģiskās un ķīmiskās īpašības. Un zinātnieku tuvākais mērķis bija noskaidrot trofiskos procesus un noteikt vielas, kas ir īpaši svarīgas ļaundabīga procesa attīstībai.
Eksperimentālā darba gaitā no cilvēkiem tika pārstādītas ļaundabīgas struktūras modificētiem grauzējiem. Pēc tam pelēm paredzami attīstījās leikēmija. Rezultātā tika konstatēts, ka, ja grauzēji ievēroja valīnu nesaturošu diētu, tad trīs nedēļas slimības progresēšana tika pilnībā bloķēta, un ļaundabīgo šūnu skaits asinsrites sistēmā samazinājies vismaz par 50% vai viņi pazuda pavisam. Bet uz fona, kad tika atsākta valīna lietošana kopā ar pārtiku, leikēmija atkal atsākās.
Saskaņā ar pamata molekulārajiem procesiem T-šūnu limfoblastiskās leikēmijas akūtā forma ir atkarīga no daudzfunkcionālā NOTCH1 gēna. Ļaundabīgās izmaiņas gēnā paaugstina tRNS (transporta ribonukleīnskābes, kas nodrošina ribosomas, aminoskābes un messenger RNS mijiedarbību translācijas laikā) līmeni. Tā ir tRNS, kas transportē valīnu uz proteīnu sintēzes mehānismiem.
Katrai aminoskābei ir sava tRNS, kas satur noteiktu aminoskābi un apvienojas ar Messenger RNS tripleksu kombināciju. Ja nav pārneses RNS, proteīnu sintēze nevar notikt. Leikēmijas ļaundabīgām struktūrām nepieciešams liels daudzums mitohondriju proteīna, un tā ražošanai pareizajā daudzumā ir nepieciešams valīns - atbilstošā daudzumā. Tāpēc ļaundabīgām šūnām ir ļoti vajadzīgas NOTCH1 mutācijas, kas aktivizē valīna tRNS ražošanu. Lai ietekmētu leikēmijas struktūras, pietiek ar valīna transportēšanas RNS skaita samazināšanu vai paša valīna līmeņa pazemināšanu, kas pārtrauks transporta ķēdi.
Iespējams, ka līdzīga shēma ir piemērojama arī cita veida ļaundabīgām patoloģijām. Pagaidām zinātnieki var runāt tikai par leikēmiju: ar lielu varbūtības pakāpi ārstēšanas efektivitāti var papildināt un pastiprināt, ja pacients ievēro diētu, kas ierobežo valīna uzņemšanu organismā. Starp citu, nav ieteicams pilnībā izslēgt valīnu, jo aminoskābes trūkums negatīvi ietekmē smadzeņu un muskuļu stāvokli.
Zinātnieki visu informāciju publicēja žurnāla Nature lapā.