Jaunas publikācijas
Gēns, kas nepieciešams D vitamīna absorbēšanai, varētu palīdzēt izstrādāt jaunas ārstēšanas metodes vēža un autoimūno slimību ārstēšanai
Pēdējā pārskatīšana: 27.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
D vitamīns ir ne tikai vitāli svarīga uzturviela, bet arī hormona kalcitriola priekštecis, kas ir svarīgs veselībai. Tas regulē fosfātu un kalcija uzsūkšanos zarnās, kas ir svarīgi kauliem, kā arī šūnu augšanai un muskuļu, nervu šūnu un imūnsistēmas pareizai darbībai.
Tagad pētnieki pirmo reizi žurnālā "Frontiers in Endocrinology" ir parādījuši, ka konkrētam gēnam, ko sauc par SDR42E1, ir galvenā loma D vitamīna uzsūkšanās procesā no zarnām un tā turpmākajā metabolismā — atklājums ar daudzām iespējamām pielietojuma iespējām precīzās medicīnā, tostarp vēža terapijā.
"Šeit mēs esam parādījuši, ka SDR42E1 bloķēšana vai inhibēšana var selektīvi apturēt vēža šūnu augšanu," sacīja Dr. Džordžs Nemers, profesors un pētniecības prodekāns Veselības un dzīvības zinātņu universitātes koledžā Hamada Bin Khalifa universitātē Katarā un pētījuma vadošais autors.
Bojāta kopija
Nemeru un viņa kolēģus iedvesmoja iepriekšējie pētījumi, kuros tika atklāts, ka specifiska SDR42E1 gēna mutācija 16. hromosomā bija saistīta ar D vitamīna deficītu. Mutācijas rezultātā proteīns kļuva saīsināts un neaktīvs.
Zinātnieki izmantoja CRISPR/Cas9 genoma rediģēšanu, lai pacienta kolorektālā vēža šūnu līnijā (HCT116) SDR42E1 aktīvo formu pārvērstu neaktīvā formā. HCT116 šūnas parasti ekspresē augstu SDR42E1 līmeni, kas liecina, ka šis proteīns ir būtisks to izdzīvošanai.
Pēc bojātas SDR42E1 kopijas ievadīšanas vēža šūnu dzīvotspēja strauji samazinājās par 53%. Tika mainīta vismaz 4663 gēnu ekspresija, kas liecina, ka SDR42E1 ir svarīgs molekulārs slēdzis daudzās reakcijās, kas ir būtiskas šūnu veselībai. Daudzi no šiem gēniem parasti ir iesaistīti ar vēzi saistītos signalizācijas ceļos un tādu molekulu kā holesterīna absorbcijā un metabolismā, kas atbilst SDR42E1 centrālajai lomai kalcitriola sintēzē.
Šie rezultāti liecina, ka gēnu inhibīcija var selektīvi iznīcināt vēža šūnas, neietekmējot tuvumā esošās veselās šūnas.
Divkāršs efekts
“Mūsu rezultāti paver jaunas potenciālas iespējas precīzās onkoloģijas jomā, lai gan klīniskai lietošanai joprojām ir nepieciešama ievērojama validācija un ilgtermiņa izstrāde,” sacīja Dr. Naghams Nafīss Hendi, Tuvo Austrumu universitātes profesors Ammānā, Jordānijā, un pētījuma pirmais autors.
Tomēr atsevišķu šūnu atņemšana no D vitamīna nav vienīgais iespējamais pielietojums, kas uzreiz ienāca prātā. Pašreizējie rezultāti liecina, ka SDR42E1 darbojas divos veidos: mākslīga SDR42E1 līmeņa palielināšana lokālajos audos, izmantojot gēnu tehnoloģiju, var būt arī labvēlīga, izmantojot daudzos zināmos kalcitriola pozitīvos efektus.
"Tā kā SDR42E1 ir iesaistīts D vitamīna metabolismā, mēs varam to mērķēt arī uz dažādām slimībām, kurās D vitamīnam ir regulējoša loma," atzīmēja Nemers.
"Piemēram, uztura pētījumi ir parādījuši, ka šis hormons var samazināt vēža, nieru slimību, autoimūnu un vielmaiņas traucējumu risku. Taču šāda plašāka lietošana jāveic piesardzīgi, jo SDR42E1 ilgtermiņa ietekme uz D vitamīna līdzsvaru vēl nav pilnībā pētīta."