Galvenās atbildes par šūnu darbību, lai uzlabotu vēža ārstēšanu
Pēdējā pārskatīšana: 14.06.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Pētnieki Pītera Maka institūtā ir atraduši atbildi uz gadu desmitiem senu jautājumu par šūnu darbību, kas nākotnē varētu uzlabot vēža ārstēšanu.
Katrai cilvēka ķermeņa šūnai ir viena un tā pati DNS, taču dažādas šūnas pilda dažādas funkcijas. Šis pētījums, kas publicēts žurnālā Nature Genetics, palīdz izskaidrot, kā tas ir iespējams, un tā sekas varētu būt milzīgas. Profesors Marks Dosons, ārsts-zinātnieks un Pītera Maka pētniecības direktora vietnieks, sacīja, ka ir sajūsmā par jauniem atklājumiem, kas labāk izskaidro, kā tiek noteikts šūnas liktenis.
"Šūnu funkcija ir "transkripcijas faktoru" rezultāts, kas skenē mūsu DNS un nosaka, kuri gēni ir jāieslēdz un cik lielā mērā," viņš teica.
"Mēs esam izpētījuši, kā šie transkripcijas faktori piesaista un nodrošina iekārtas, kas nepieciešamas, lai ieslēgtu gēnus. Līdz šim mēs nezinājām, kā "transkripcijas faktori" izvēlas pareizo iekārtu gēnu nolasīšanai un ekspresijai.
"Šis jautājums ir bijis daudzus gadus, un mēs esam priecīgi, ka esam palīdzējuši atrisināt daļu problēmas, jo šīs zināšanas par to, kā tieši transkripcijas faktori pieņem lēmumus par to, kurš mehānisms aktivizēt gēnu, sniedz mums fundamentālas zināšanas par dzīvi.."
Salīdzinošie CRISPR ekrāni identificē kofaktorus, kas nepieciešami deviņiem dažādiem transkripcijas aktivatoriem (AD). Avots: Nature Genetics (2024). DOI: 10.1038/s41588-024-01749-z
Pētījumi ir parādījuši, ka transkripcijas faktori izvēlas unikālu komponentu kopumu, lai kontrolētu gēnu ekspresiju, radot vēlamo darbību neatkarīgi no tā, vai tā ir šūnas enerģijas patēriņa kontrole, imūnās atbildes reakcijas izraisīšana vai cita mūsu organismam nepieciešama funkcija. Profesors Dawsons teica, ka to var salīdzināt ar to, kā tiek būvētas automašīnas, un paskaidroja, kā šis svarīgais atklājums ir galvenais, lai atrastu labāku ārstēšanu dažādām slimībām.
"F1 sacīkšu automašīna ļoti atšķiras no ģimenes minivena vai pat traktora; dažas automašīnas ir paredzētas ātrai braukšanai, citas ir paredzētas vērtīgas kravas pārvadāšanai, bet dažas - smagam darbam," viņš teica.
"Mēs noskaidrojām, ka tas pats attiecas uz gēnu ekspresiju, un to nosaka komponenti, ko piesaista transkripcijas faktori. Tie var noteikt, kuri gēni var ātri mainīties, piemēram, ja mums ir jācīnās ar infekciju un nepieciešama ātra reakcija., vai kuriem gēniem jādarbojas lēni un vienmērīgi, lai radītu ziņojumus, kas nepieciešami šūnu mājas uzturēšanai.
"Šī izpratne par to, kā transkripcijas faktori var pielāgot gēnu ekspresiju, ir neticami svarīga, un mēs ceram to izmantot, lai palīdzētu mums ārstēt dažādas slimības nākotnē.
"Ja mēs domājam par vēzi, vēža mutācijas var neļaut transkripcijas faktoram izvēlēties pareizos komponentus, lai pareizi ekspresētu gēnu, šķiet, ka automašīnas daļas būtu sajauktas un tā vairs nevarētu darboties uzticami."
Dr. Čārlzs Bells, Pītera Maka pēcdoktorantūras pētnieks, teica, ka viņi ir izstrādājuši platformu, lai pārbaudītu tūkstošiem komponentu funkciju, ko izmanto transkripcijas faktori, lai noteiktu, kā gēns tiek ekspresēts.
"Mēs tagad izmantosim šo platformu, lai izprastu citus procesus, kas saistīti ar gēnu ekspresiju," viņš teica.
"Atbildes uz šiem jautājumiem palīdzēs mums atrast jaunus veidus, kā nākotnē ārstēt ne tikai vēzi, bet arī daudzas citas slimības."