Jaunas publikācijas
Atklājot galvenās atbildes par šūnu funkcijām, lai uzlabotu vēža ārstēšanu
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Pītera Maka institūta pētnieki ir atraduši atbildi uz sen neatbildētu jautājumu par šūnu darbību, kas nākotnē varētu novest pie labākas vēža ārstēšanas.
Katrai cilvēka ķermeņa šūnai ir viena un tā pati DNS, taču dažādas šūnas veic atšķirīgas funkcijas. Šis pētījums, kas publicēts žurnālā Nature Genetics, palīdz izskaidrot, kā tas ir iespējams, un tā sekas varētu būt milzīgas. Profesors Marks Dosons, ārsts-zinātnieks un pētniecības direktora vietnieks Peter Mac universitātē, sacīja, ka viņš ir sajūsmā par jaunajiem atklājumiem, kas labāk izskaidro, kā tiek noteikts šūnas liktenis.
"Šūnu funkcija ir "transkripcijas faktoru" darbības rezultāts, kas skenē mūsu DNS un nosaka, kuri gēni ir jāieslēdz un kādā mērā," viņš teica.
"Mēs esam pētījuši, kā šie transkripcijas faktori piesaista un piegādā mehānismus, kas nepieciešami gēnu ieslēgšanai. Līdz šim mēs nezinājām, kā "transkripcijas faktori" izvēlas pareizo mehānismu gēna nolasīšanai un ekspresijai.
"Šis ir bijis ilgstošs jautājums, un mēs esam priecīgi, ka esam palīdzējuši atrisināt daļu no problēmas, jo šīs zināšanas par to, kā tieši transkripcijas faktori pieņem lēmumus par to, kurš mehānisms gēna aktivizēšanai sniedz mums fundamentālas zināšanas par dzīvību."
Salīdzinošie CRISPR skrīningi identificē deviņiem dažādiem transkripcijas aktivatoriem (AD) nepieciešamos kofaktorus. Avots: Nature Genetics (2024). DOI: 10.1038/s41588-024-01749-z
Pētījums parādīja, ka transkripcijas faktori atlasa unikālu komponentu kopumu, lai kontrolētu gēnu ekspresiju, radot vēlamo efektu, neatkarīgi no tā, vai tā ir šūnas enerģijas patēriņa kontrole, imūnās atbildes izraisīšana vai cita mūsu organismam nepieciešama funkcija. Profesors Dosons sacīja, ka to varētu salīdzināt ar to, kā tiek būvētas automašīnas, un paskaidroja, kā šis svarīgais atklājums ir galvenais, lai atrastu labākas ārstēšanas metodes dažādām slimībām.
"F1 sacīkšu automašīna ļoti atšķiras no ģimenes minivena vai pat traktora, dažas automašīnas ir paredzētas ātrai braukšanai, citas - vērtīgas kravas pārvadāšanai, bet dažas - smaga darba veikšanai," viņš teica.
"Mēs atklājām, ka tas pats attiecas uz gēnu ekspresiju, un to nosaka komponenti, kurus piesaista transkripcijas faktori. Tie var noteikt, kuri gēni var ātri mainīties, piemēram, kad mums ir jācīnās ar infekciju un nepieciešama ātra reakcija, vai kuriem gēniem ir jādarbojas lēni un vienmērīgi, radot ziņojumus, kas ir nepieciešami šūnu uzturēšanas funkcijai."
"Šī izpratne par to, kā transkripcijas faktori var pielāgot gēnu ekspresiju, ir neticami svarīga, un mēs ceram to izmantot, lai nākotnē palīdzētu mums ārstēt dažādas slimības."
"Ja mēs domājam par vēzi, mutācijas vēža gadījumā var neļaut transkripcijas faktoram izvēlēties pareizos komponentus, lai pareizi ekspresētu gēnu, tas ir līdzīgi kā tad, ja automašīnas detaļas tiktu sajauktas un tā vairs nevarētu droši darboties."
Dr. Čārlzs Bells, pēcdotorantūras pētnieks Pītera Makā, teica, ka viņi ir izstrādājuši platformu, lai pārbaudītu tūkstošiem komponentu funkciju, ko izmanto transkripcijas faktori, lai noteiktu, kā gēns tiek ekspresēts.
"Tagad mēs izmantosim šo platformu, lai izprastu citus ar gēnu ekspresiju saistītus procesus," viņš teica.
"Atbildes uz šiem jautājumiem palīdzēs mums atrast jaunus veidus, kā ārstēt ne tikai vēzi, bet arī daudzas citas slimības nākotnē."