Jaunas publikācijas
Cilvēka smadzeņu uzlabojumi varētu būt gēnu dubultošanas rezultāts.
Pēdējā pārskatīšana: 30.06.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Cilvēka smadzeņu palielināšanās (un uzlabošanās) evolūcijas gaitā, iespējams, ir radusies gēna dublēšanās dēļ, kas palīdz smadzeņu šūnām pārvietoties no vienas vietas uz otru.
Vismaz divas reizes pēdējo trīs miljonu gadu laikā SRGAP2 gēns ir dublējies, saka Megana Denisa no Vašingtonas štata universitātes, kura un kolēģi ir pierādījuši, ka gēna papildu kopijas var būt atbildīgas par smadzeņu garozas sabiezēšanu.
Tā pati komanda iepriekš bija atklājusi, ka SRGAP2 ir viens no 23 gēniem, kam ir tikai otrā kopija vienai primātu sugai — cilvēkiem. Denisas kundze secināja, ka sena gēna forma, kas atrodas 1. hromosomā, pirms aptuveni 3,4 miljoniem gadu daļēji dublējās tajā pašā hromosomā. Šī daļējā kopija ir atbildīga par saīsinātas SRGAP2 proteīna versijas veidošanos.
Tad, aptuveni pirms 2,4 miljoniem gadu, tika izveidota šīs daļējās kopijas kopija. Tā nonāca 1. hromosomas īsajā atzarā.
Taču papildu kopijas ne vienmēr nozīmē, ka gēnam bija svarīga loma evolūcijā. Tāpēc pētnieki pētīja vairāk nekā 150 cilvēkus un atklāja, ka dažiem cilvēkiem trūkst 3,4 miljonus gadu vecā dublikāta, savukārt jaunākā versija ir stingri iesakņojusies cilvēka genomā (citiem vārdiem sakot, tā ir ikvienam). Pāris miljoni gadu un turpmākais laiks ir relatīvi īss laiks, lai dublikātu gēni nofiksētos, saka Denisas kundze. Šāda strauja asimilācija varētu liecināt par gēna lielo nozīmi evolūcijā.
Ar kolēģu no citām universitātēm palīdzību speciālisti atklāja, ka saīsināta SRGAP2 proteīna versija neļauj smadzeņu šūnām veidot filopodijas, kuras tās izmanto pārvietošanai. Šo pseidopodiju skaita samazināšanās neļāva šūnām aktīvi migrēt un, iespējams, izraisīja jaunu smadzeņu garozas slāņu parādīšanos.
[