^

Veselība

You are here

Es raudāju

, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 16.03.2019
Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Tsepim ir antibakteriāls līdzeklis, kas pieder ceturtās paaudzes cefalosporīna antibiotikām. ATX kods ir J01D E01. Ražotājs - Alembic Pharmaceuticals Ltd (Indija)

Citi tirdzniecības nosaukumi: cefepime hidrohlorīds, cefepīms, cefomakss, cefepīms, ladefs, maxipims, etipims.

Indikācijas Es raudāju

Zāles tiek piemērota chainsWe polirezistetnyh smagas infekcijas, kas ietekmē elpošanas, urīnceļu un gremošanas sistēmu, aknas, nieres, iegurņa orgānu, ādas, mīksto audu, kaulu un locītavu. Zāles lietošana ir efektīva plašu abscesu, bakteriāla meningīta, peritonīta, sepses ārstēšanai.

Sakarā ar augstu aktivitāti pret Pseudomonas aeruginosa, Tsepim indikācijas ietver arī premedikāciju plašu ķirurģisku iejaukšanos, lai novērstu pēcoperācijas gūto komplikāciju rašanos.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Izlaišanas forma

Sterils pulveris flakonā injekcijas šķīduma pagatavošanai.

Farmakodinamika

ChainsWe baktericīda iedarbība pret lielāko daļu beta-laktāma aerobikas grampozitīvu cocci un gramnegatīvām baktērijām, kā arī nav raudzējot un hromosomu mikroorganismu, anaerobās baktērijas un Bacteroides.

Aktīvā viela Preparāta cefepime hidrohlorīda kontaktējot ar ferments šūnu sienās baktērijām (transpeptidāzes) inaktivē tās līdzdalību peptīdu sintēzes citoplazmas membrānas, kas ved uz mikrobu šūnas apstāties dalot un to sabrukšanu.

Farmakokinētika

Pēc parenterālas ievadīšanas Tsepim ievada visus ķermeņa šķidrumus, saistoties ar plazmas olbaltumiem, nepārsniedz 19%; vidējā terapeitiskā koncentrācija plazmā tiek novērota 12 stundas pēc zāļu ievadīšanas; biopieejamība ir 100%.

Kumulatīvā iedarbība nav, bioloģiskie šķidrumi un audi tiek atbrīvoti no aktīvajām vielām ar vidēji 120 ml minūtē.

Aptuveni 85% Tsepima biotransformācijas notiek daļēji aknās, veidojot neaktīvus metabolītus. Pusperiods ir aptuveni divas stundas.

Metabolīti un nemainīgs cefepīma hidrohlorīds izdalās caur nierēm filtrējot ar urīnu.

Lietojiet Es raudāju grūtniecības laikā

Lietošana grūtniecības laikā ir pieļaujama tikai pēc indikācijām un ārsta uzraudzībā. Šīs zāles lietošana zīdīšanas laikā ir jāievēro piesardzība.

Kontrindikācijas

Tsepim ir kontrindicēts ar paaugstinātu jutību pret antibiotikām - cefalosporīniem un penicilīniem, kā arī bērniem pirmajos divos dzīves mēnešos.

Blakus efekti Es raudāju

Lietošana Tsepim var izraisīt blakusparādības, kas izpaužas kā nātreni; hiperhidroze; galvassāpes; vājums; miega traucējumi; ekstremitāšu un krampju nejutīgums; paaugstināts sirdsdarbības ātrums un elpas trūkums; klepus un iekaisis kakls; leikocītu, sarkano asins šūnu un trombocītu līmeņa samazināšanās asinīs.

Var rasties dispepsija; sāpes vēderā; caureja vai aizcietējums; nieru darbības traucējumi un paaugstināts aknu enzīmu līmenis. Turklāt var būt superinfekcijas attīstība.

trusted-source[6]

Devas un ievadīšana

Tsepīmu ievada galvenokārt intravenozi (lēni), urīnceļu un iegurņa orgānu infekcijas slimību gadījumā tiek veikta dziļi intramuskulāra injekcija.

Standarta vienas devas pieaugušajiem un bērniem, kuru svars ir vairāk nekā 40 kg diapazonu (atkarībā no stāvokļa smaguma) no 500 mg līdz 2 g injekcijām tiek veikta ik pēc 8-12 stundām, kas ir arī noteikts atkarībā no smaguma iekaisuma procesu. Minimālais Tsepim lietošanas ilgums ir 7 dienas, bet, ja nepieciešams, ārstēšanu var veikt ilgāk.

Devu šīs zāles bērniem, kas sver mazāk nekā 40 kg, nosaka, aprēķinot 50 mg uz kilogramu.

Parenterālai ievadīšanai Tepim deva jāšķīdina 10 ml sterila ūdens injekcijām 5% glikozes šķīdumā vai 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā.

Pārdozēšana

Zāles pārdozēšana var novest pie dažādām encefalopātiskām izpausmēm, ieskaitot apziņas zudumu, stuporu, krampjus, komu. Pārdozēšana tiek veikta hemodialīzes ceļā

Mijiedarbība ar citām zālēm

Ķēdes nedrīkst sajaukt ar citām zālēm vienā un tajā pašā šļircē. Kombinēta Tsepim un aminoglikozīdu grupas vai cilmes diurētisko zāļu antibiotiku lietošana palielina toksisku ietekmi uz nierēm un lielāku dzirdes nerva nefrīta attīstības iespēju.

trusted-source[7], [8], [9]

Uzglabāšanas apstākļi

Ķēde pulvera formā hermētiski noslēgtā flakonā jāuzglabā temperatūrā no + 18-25 ° C; gatavu šķīdumu var uzglabāt dienā līdzīgā temperatūrā vai līdz septiņām dienām ledusskapī.

trusted-source[10], [11], [12]

Glabāšanas laiks

24 mēneši.

trusted-source[13]

!
Atradat kļūdu? Izvēlieties to un nospiediet Ctrl + Enter.

Uzmanību!

Lai vienkāršotu informācijas uztveri, šī norāde par zāļu "Es raudāju" lietošanu tiek tulkota un iesniegta īpašā formā, pamatojoties uz oficiāliem norādījumiem par zāļu medicīnisko lietošanu. Pirms lietošanas izlasiet anotāciju, kas tieši atradās zāles.

Apraksts ir paredzēts informatīviem nolūkiem, un tas nav ceļvedis pašaizsardzībai. Nepieciešamību pēc šīs zāles, ārstēšanas režīma mērķi, zāļu metodēm un devu nosaka vienīgi ārstējošais ārsts. Pašvērtējums ir bīstams jūsu veselībai.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.